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非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃干燥1小时是为了（）
- A、分解抗氧剂
- B、排除溶剂水的干扰
- C、加热使供试品易溶解
- D、提高测定的准确度
参考答案
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考题
药品检验中测定的折光率是指A.光线从空气进入供试品时的折光率B.光线从供试品进入棱镜时的折光率C.光线从水进入供试品时的折光率D.光线从水进入棱镜时的折光率E.光线从棱镜进入供试品时的折光率
考题
药典规定“按干燥品(或无水物，或无溶剂)计算”是指A．取经过干燥的供试品进行试验B．取除去溶剂的供试品进行试验C．取经过干燥失重的供试品进行试验D．取供试品的无水物进行试验E．取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
考题
药物的含量、规定按干燥品计算的是A．供试品经烘干后测定B．供试品经烘干后称定C．按干燥失重(或水分)的限制折干计算D．供试品直接测定，按干燥失重(或水分)测定结果折干计算E．干燥失重符合规定时无须折干计算
考题
可用于注射用硫喷妥钠鉴别的试验有A.取供试品加碳酸钠试液使溶解，煮沸2分钟，即产生醋酸的臭气B.取供试品，加片异烟肼lm9与甲醇溶解后，加稀盐酸l滴，即显黄色C.取供试品，加硫酸2ml使溶解，显黄绿色荧光D.取供试品，加吡啶溶液使溶解，加铜吡啶试液，生成绿色沉锭E.取供试品，加氢氧化钠试液与醋酸铅试液，生成白色沉淀，加热后，沉淀变为黑色
考题
A.重量差异检查需取供试品的片数
B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数
C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数
D.溶出度测定需取供试品的片数
E.当样品量为3时，取样量应为5
考题
非水滴定法测定乳酸钠注射剂的含量时，将供试品置105℃下干燥1小时，是为了( )A.加热使供试品易溶解
B.分解抗氧剂
C.排除空气中二氧化碳的干扰
D.提高测定的准确度
E.排除溶剂中水的干扰
考题
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）A取经干燥的供试品进行试验B取除去溶剂的供试品进行试验C取经过干燥失重的供试品进行试验D取供试品的无水物进行试验E取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中的扣除
考题
药物的含量、规定按干燥品计算的是（）A、供试品经烘干后测定B、供试品经烘干后称定C、按干燥失重（或水分）的限制折干计算D、供试品直接测定，按干燥失重（或水分）测定结果折干计算E、干燥失重符合规定时无须折干计算
考题
紫外分光光度法中，用对照品测定药物含量时（）A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一
考题
药典规定“按干燥品（或无水物，或无溶剂）计算”是指（）。A、
取经过干燥的供试品进行试验B、取除去溶剂的供试品进行试验C、取经过干燥失重的供试品进行试验D、取供试品的无水物进行试验E、取未经干燥的供试品进行试验，再根据测得的干燥失重在计算时从取样量中扣除
考题
中国药典规定的"熔点"是指（）A、供试品在初熔至全熔时的温度范围B、供试品在局部液化时的温度范围C、供试品在熔融同时分解的温度范围D、供试品分解时的温度E、加热到一定程度，供试品气化时的温度
考题
碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸过放冷的水作为溶剂的目的是（）A、便于滴定反应完成B、便于终点观察C、为了减少水中溶解C02对测定的影响D、为了减少水中溶解02对测定的影响E、便于供试品溶解
考题
碘量法测定维生素C的含量，其中加入新沸并放冷的水为溶剂的目的是（）A、利于供试品溶解B、利于终点观察C、利于滴定反应完全D、为减少水中溶解CO2对测定的影响E、为减少水中溶解O2对测定的影响
考题
单选题中国药典规定的"熔点"是指（）A
供试品在初熔至全熔时的温度范围B
供试品在局部液化时的温度范围C
供试品在熔融同时分解的温度范围D
供试品分解时的温度E
加热到一定程度，供试品气化时的温度
考题
单选题乙酰水杨酸用中和法测定时，用中性乙醇溶解供试品的目的是为了（）。A
防止供试品在水溶液中滴定时水解B
防腐消毒C
使供试品易于溶解D
控制pH值E
减小溶解度
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