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在PCR反应中,引物的长度一般以多少个核昔酸为宜()。
- A、10一15
- B、15一23
- C、16-25
- D、18一25
- E、18--30
参考答案
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考题
关于PCR引物设计的原理,下列叙述正确的是A、待扩增片段的序列是已知的,在片段两侧确定引物顺序B、引物长度一般为15~30个核苷酸,但也可多至50个左右C、引物中的碱基应随机分布,G+C的含量宜在45%~55%D、引物内部不应形成二级结构,避免在链内存在互补的序列E、可以在引物的3′末端引入特定的酶切位点
考题
以下关于PCR的说法错误的是()A、PCR反应必须要有模板、引物、dNTP和DNA聚合酶B、应用PCR技术可以进行定点突变C、PCR的引物必须完全和模板互补配对D、PCR反应中,仅介于两引物间的DNA片段得到大量扩增
考题
关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A、只能在DNA片段的特定部位产生突变B、不需要测序确定突变结果C、重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D、大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E、重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
单选题关于重组PCR定点突变和大引物突变法的叙述正确的是()A
只能在DNA片段的特定部位产生突变B
不需要测序确定突变结果C
重组PCR定点突变法需要4种扩增,3轮PCR反应D
大引物法需要3种扩增引物,3轮PCR反应E
重组PCR定点突变法操作较大引物法简单
考题
问答题在PCR反应中,为什么科学家常合成20个左右碱基的核苷酸片段作为引物,而不用更多或更少碱基的核苷酸片段?
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