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《中国药典》2005年版一部中规定,注射用混悬液的粒度应()

  • A、≤12µm;12~20µm不超过10%
  • B、≤10µm;10~15µm不超过10%
  • C、≤25µm;25~35µm不超过10%
  • D、≤15µm;15~20µm不超过10%
  • E、≤20µm;20~30µm不超过10%

参考答案

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考题 根据下面资料,回答题:2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是 查看材料A.《中国药典》2005年版一部B.《中国药典》2005年版二部C.《中国药典》2010年版一部D.《中国药典》20L0年版二部E.《中国药典》2010年版三部

考题 2005年版药典规定需进行粒度测定的气雾剂种类是( )。A.外用气雾剂B.乳剂型气雾剂C.混悬型气雾剂D.吸入型粉雾剂E.溶液型气雾剂

考题 《中国药典》2005年版一部未收载《中国药典》2000年版一部中的品种名单:( )A.广防己B.关木通C.青木香D.白花蛇蛇草E.山银花

考题 《中国药典》2005年版一部附录中关于片剂质量检查叙述正确的是( )。

考题 《中国药典》(2010年版)规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括A、混悬剂气雾剂B、吸入型粉雾剂C、外用气雾剂D、乳剂型气雾剂E、以上均正确

考题 《中国药典》2005年版一部中规定,成品需进行药物粒度测定的是( )。A.喷雾剂B.外用气雾剂C.泡沫气雾剂D.溶液型气雾剂E.吸人用混悬型气雾剂

考题 中国药典(2000年版)规定测定注射用顺铂法

考题 《中国药典》2005年版一部规定的药物中未作不宜同用的规定的是( )

考题 《中国药典》2015年版规定需进行粒度测定的气雾剂种类不包括A.混悬剂气雾剂B.吸入型粉雾剂C.外用气雾剂D.乳剂型气雾剂E.以上均正确

考题 2012年4月,某药厂生产一批注射用青霉素钠,要进行出厂检验。 如果该药品为国内医院临床用药,应执行的标准是A.《中国药典》2005年版一部 B.《中国药典》2005年版二部 C.《中国药典》2010年版一部 D.《中国药典》20L0年版二部 E.《中国药典》2010年版三部

考题 《中国药典2005年版一部》未收载2000年版药典(一部)中品种有广防已、()、青木香。

考题 《中国药典》(2005年版二部)对注射液中不溶性微粒检查有什么规定?

考题 《中国药典》2005年版一部未收载《中国药典》2000年版一部中的品种名单()。A、广防己B、关木通C、青木香D、白花蛇蛇草E、山银花

考题 静脉注射用混悬液中99%以上的微粒粒度应在()以下。

考题 《中国药典》2005年版一部规定检查热原的方法是()。

考题 《中国药典》2005年版一部规定的热原检查法有家兔法和鲎试剂法.

考题 《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经()所得的水。

考题 《中国药典》2005年版一部对胶剂的质量要求有哪些?

考题 《中国药典》2005年版一部规定内服散剂应是()A、最细粉B、细粉C、极细粉D、中粉E、细末

考题 按《中国药典》2005版规定,应作粒度测定的是()A、吸入的混悬型气雾剂B、喷雾剂C、空间消毒用气雾剂D、外用气雾剂E、二相气雾剂

考题 首次将生物制品单独列为一部的是()A、《中国药典》1990年版B、《中国药典》1995年版C、《中国药典》2000年版D、《中国药典》2005年版E、《中国药典》2010年版

考题 填空题《中国药典》2005年版一部规定检查热原的方法是()。

考题 单选题《中国药典》2005年版一部中规定,注射用混悬液的粒度应()A ≤12µm;12~20µm不超过10%B ≤10µm;10~15µm不超过10%C ≤25µm;25~35µm不超过10%D ≤15µm;15~20µm不超过10%E ≤20µm;20~30µm不超过10%

考题 单选题首次将生物制品单独列为一部的是()A 《中国药典》1990年版B 《中国药典》1995年版C 《中国药典》2000年版D 《中国药典》2005年版E 《中国药典》2010年版

考题 多选题按《中国药典》2005版规定,应作粒度测定的是()A吸入的混悬型气雾剂B喷雾剂C空间消毒用气雾剂D外用气雾剂E二相气雾剂

考题 填空题《中国药典》2005年版一部规定注射用水为纯水经()所得的水。

考题 填空题静脉注射用混悬液中99%以上的微粒粒度应在()以下。