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脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中,(CGG)N重复拷贝数为()。

  • A、3∼6
  • B、6∼30
  • C、6∼60
  • D、30∼60
  • E、60∼200

参考答案

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考题 某患者的X染色体在Xq27.3处呈细丝样连接,其为_____患者。 A、重组染色体B、衍生染色体C、脆性X染色体D、染色体缺失E、染色体易位

考题 若x是int型变量,且有下面的程序片段: for(x=3;x<6;x++)printf(x%2)?("* *%d"):(”# #%d\n”),x); 上面程序片段的输出结果是 ( )A.* * 3 # # 4 * * 5B.# # 3 * * 4 # # 5C.# # 3 * * 4 # # 5D.* * 3 # # 4 * * 5

考题 人类基因组中存在的大量大于1 kb的结构变异被称为 A、单核苷酸多态B、限制性片段长度多态性C、串联重复序列D、拷贝数变异E、微卫星

考题 脆性X智力低下1号基因 FMR-1)基因5端重复序列异常扩增,其全突变重复范围(n)是()A、6~45B、45~55C、55~200D、0~6E、200

考题 一男性患有脆性X综合征(CGG)n,其病因是n由60变为300。请问是发生一下那种现象()。A、同义突变B、错义突变C、无义突变D、移码突变E、动态突变

考题 脆性X染色体综合征男性患者典型的三联症为________、________、_________。

考题 基因组中普遍存在RFLP,它的全称是()。A、聚合酶链反应B、散在短片段重复C、限制性片段长度多态性D、微卫星DNA

考题 限制性酶切片段多态性

考题 我方持枪戒备面对犯罪嫌疑人,使用语言命令其站住,举手,慢慢转身,背向警方,两脚开立,脚尖向外,抬头眼睛向斜上看。这是()的上拷方式。A、背手上拷B、侧展上拷C、俯卧上拷D、举手上拷

考题 母亲为脆性X综合征患者杂合子,每胎子女的发病风险为()A、100%B、50%C、25%D、10%E、0

考题 RFLP是指()。A、限制性长度多态性B、DNA片段扩增C、蛋白质多态性D、重复多拷贝顺序

考题 脆性X染色体病增加的核苷酸重复序列是:()A、GGGB、GCGC、CCGD、CGGE、CCC

考题 限制性片段长度多肽性

考题 当目的片段无限长时,使用识别碱基数为4和6的限制性内切酶进行切割时,理论上产生的片段数之比是()。

考题 个体之间DNA限制酶片段长度存在差异称限制性片段长度多态性()。

考题 限制性片段长度多态性(RFLP)

考题 人类基因组中存在的大量大于1kb的结构变异被称为()。A、单核苷酸多态B、限制性片段长度多态性C、串联重复序列D、拷贝数变异E、微卫星

考题 由染色体畸变导致精神发育迟滞中,最常见的是()A、脆性X综合征B、Down综合征C、Turner综合征D、Klinefelter综合征E、Rett综合征

考题 单选题脆性X综合征患者Xq27.3上的限制性片段中,(CGG)N重复拷贝数为()。A 3∼6B 6∼30C 6∼60D 30∼60E 60∼200

考题 单选题一男性患有脆性X综合征(CGG)n,其病因是n由60变为300。请问是发生一下那种现象()。A 同义突变B 错义突变C 无义突变D 移码突变E 动态突变

考题 单选题人类基因组中存在的大量大于1kb的结构变异被称为()。A 单核苷酸多态B 限制性片段长度多态性C 串联重复序列D 拷贝数变异E 微卫星

考题 单选题脆性X智力低下1号基因 FMR-1)基因5端重复序列异常扩增,其全突变重复范围(n)是()A 6~45B 45~55C 55~200D 0~6E 200

考题 单选题脆性X染色体综合征的下列表现中,哪点最具有诊断意义( )A 大头围、前额突出、大耳、颜面狭长B 智能低下,计算能力差,语言发育迟滞C 性格温和,语言单调重复或性格孤僻D 多数性腺发育不良E 脆性X染色体检出率为10%~50%

考题 单选题由染色体畸变导致精神发育迟滞中,最常见的是()A 脆性X综合征B Down综合征C Turner综合征D Klinefelter综合征E Rett综合征

考题 单选题RFLP是指()。A DNA片段扩增B 限制性长度多态性C 蛋白质多态性D 重复多拷贝顺序

考题 单选题RFLP是指()。A 限制性长度多态性B DNA片段扩增C 蛋白质多态性D 重复多拷贝顺序

考题 填空题脆性X染色体综合征男性患者典型的三联症为________、________、_________。