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各类、各级人员在医疗活动中发现以下情况应及时向上级医师、科主任报告，科室应根据医疗技术风险可能造成的医疗缺陷的性质、程度及后果，及时向医务部报告：（）
- A、医疗技术操作可能存在技术缺陷的；
- B、医疗技术操作可能存在潜在医学伦理风险
- C、多次、重复发生某类并发症或合并症；
- D、药品、医疗器械不良事件
参考答案
更多 “各类、各级人员在医疗活动中发现以下情况应及时向上级医师、科主任报告，科室应根据医疗技术风险可能造成的医疗缺陷的性质、程度及后果，及时向医务部报告：（）A、医疗技术操作可能存在技术缺陷的；B、医疗技术操作可能存在潜在医学伦理风险C、多次、重复发生某类并发症或合并症；D、药品、医疗器械不良事件” 相关考题
考题
医疗器械生产企业应当在首次报告后的()个工作日内,填写《医疗器械不良事件补充报告表》,经省辖市医疗器械不良事件监测技术机构审核后,向省医疗器械不良事件监测技术机构报告。
A、5B、10C、15D、20
考题
医疗器械生产企业、经营企业和使用单位发现应报告的医疗器械不良事件后,应当填写()向所在地医疗器械不良事件监测技术机构报告
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
考题
()填报内容应真实、完整、准确各级医疗器械不良事件监测技术机构应对报告进行审核、补充和完善。
A、《可疑医疗器械不良事件报告表》B、《医疗器械不良事件补充报告表》C、《医疗器械不良事件年度汇总报告表》
考题
由于医疗器械或药品的缺陷对患者造成损害，以下说法正确的是（ ）。A.患者可以向生产者或医疗机构请求赔偿B.患者只可以向生产者请求赔偿C.患者只可以向医疗机构请求赔偿D.医疗器械或药品的缺陷应由医疗机构和生产者共同赔偿E.该医疗器械或药物投入流通前的科学技术条件尚不能发现其缺陷的，医疗机构也进行部分赔偿
考题
当护士发现医嘱违反法律、法规、规章或者临床诊疗技术规范时,应()
A.及时向开具医嘱的医师提出B.向该医师所在科室负责人报告C.向该医师所在医疗卫生机构负责医疗服务管理的人员报告D.以上均是
考题
医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应A.立即向所在医疗机构负责人报告
B.立即向所在科室负责人报告
C.立即向所在县级以上卫生行政部门报告
D.6小时内向所在科室负责人报告
J.=LEFT(J198,2)
考题
医务人员在医疗活动中发生医疗事故争议，应当立即向A、所在科室报告
B、所在医院医务部门报告
C、所在医疗机构医疗质量监控部门报告
D、所在医疗机构的主管负责人报告
E、当地卫生行政机关报告
考题
医务人员在医疗活动中发生医疗事故争议，应当立即向A.所在科室报告
B.所在医院医务部门报告
C.所在医疗机构医疗质量监控部门报告
D.所在医疗机构的主管负责人报告
E.当地卫生行政机关报告
考题
医疗器械不良事件报告原则：（）造成患者、使用者或其他人员死亡、严重伤害的事件已经发生，并且可能与所使用医疗器械有关，需要报告。（）有些事件当时并未造成人员伤害，但临床医务人员根据自己的临床经验认为同类事件再次发生时会造成患者、使用者死亡或严重伤害，则也需要报告。（）在不清楚是否属于医疗器械不良事件时，按可疑即报原则报告。这些事件可以是与使用的医疗器械有关，也可以是不能排除事件的发生和医疗器械无关。
考题
国家医疗器械不良事件监测技术机构在收到省、自治区、直辖市医疗器械不良事件监测技术机构的可疑医疗器械不良事件报告和年度汇总报告后，经过分析评价，（）将监测结果分别报告国家食品药品监督管理局和卫生部，其中死亡和严重伤害病例应当（）报告。
考题
导致严重伤害、可能导致严重伤害或死亡的事件，使用单位应于发现或者知悉 之日起（）个工作日内，填写《可疑医疗器械不良事件报告表》，向所在地的省（区、市）医疗器械不良事件监测技术机构报告。
考题
医务人员在医疗活动中发生医疗事故争议，应当立即向（）。A、所在科室领导报告B、所在医院医务部门报告C、所在医疗机构医疗质量监控部门报告D、所在医疗机构的主管负责人报告E、当地卫生行政机关报告
考题
单选题医务人员在医疗活动中发生或者发现医疗事故、可能引起医疗事故的医疗过失行为或者发生医疗事故争议的，应当（）A
立即向所在科室负责人报告，科室负责人应当及时向本医疗机构负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员报告；B
负责医疗服务质量监控的部门或者专（兼）职人员接到报告后，应当立即进行调查、核实，将有关情况如实向本医疗机构的负责人报告，并向患者通报、解释。C
疑似输液、输血、注射、药物等引起不良后果的，当事者可以处理这些证据。D
应该按A和B处理。
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