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在确保用药安全执行过程中，对哪些药品要规范药品管理程序，有严格的贮存、识别与使用要求？这题已删除了。（）

  • A、对高浓度电解质
  • B、抗生素
  • C、听似药品
  • D、看似药品

参考答案

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考题 国家建立()制度,对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。 A、药物警戒B、药品追溯C、药品上市许可持有人D、药品安全的责任
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考题 药物治疗风险的管理措施包括A、制定药品相应管理制度，对药品进行分类管理B、严格药品的购进、验收贮存和养护管理，保证药品质量C、药品信息的管理和维护D、药品调剂管理E、用药指导与药学监护
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考题 根据《药品经营质量管理规范》的要求，陈列和贮存药品时应做到( )。A．药品与非药品分开B．人用药与兽用药分开C．剂型不同分开D．内服药与外用药分开E．按用途不同分开
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考题 高警讯药品包括高警示药品和相似药品(听似、看似)。() 此题为判断题(对，错)。
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考题 药学技术人员的行为规范主要包括A、执行药品管理法，科学指导合理用药，保障用药安全、有效B、认真履行查对调剂处方职责，严格履行处方合法性、用药适宜性审核职责C、严格执行药品采购等制度，加强药品不良反应监测D、协同医师做好药物使用遴选和患者用药的解释说明E、以上全部
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考题 关于药学技术人员行为规范的论述，错误的是（ ）A、严格执行药品管理法律法规，科学指导合理用药，保障用药安全、有效B、对用药不适宜的处方，及时告知处方医师确认或者重新开具C、对严重不合理用药或者用药错误的，拒绝调剂D、调剂处方时，对处方所列药品有权更改或代用E、加强药品不良反应监测，自觉执行药品不良反应报告制度
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考题 制定《药品不良反应监测管理办法(试行)》的目的是A．加强上市药品的安全监管B．规范有关单位的用药行为C．严格药品不良反应监测工作的管理D．确保人体用药安全有效E．促进药品不良反应的国际交流
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考题 下述药师提供给患者的用药指导中,归属“正确贮存药品”的是 ( ) A.正在使用的药物配伍不当SXB 下述药师提供给患者的用药指导中，归属“正确贮存药品”的是 （ ）A.正在使用的药物配伍不当B.使用的药品用法用量复杂C.识别包装标识物不清晰的药品D.所用药品近期发现严重不良反应E.药品标注“冷藏”不意味要放入冷冻室
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考题 药品分类管理的目的是A.加强药品安全管理B.保障人民用药安全有效、使用方便C.确保药品使用安全、有效、合理D.确保药品使用安全、有效、经济E.确保用药安全
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考题 以下提供给患者的信息中，归属“正确贮存药品”信息的是A:正在使用的药物配伍不当 B:使用的药品用法用量复杂 C:识别包装标识物不清晰的药品 D:所用药品近期发现严重不良反应 E:药品标注“冷藏”不意味要放入冷冻室
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考题 以下提供给患者的信息中，归属"正确贮存药品"信息的是A.正在使用的药物配伍不当 B.使用的药品用法用量复杂 C.识别包装标识物不清晰的药品 D.所用药品近期发现严重不良反应 E.药品标注"冷藏"不意味要放入冷冻室
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考题 （）应当严格执行本规范。药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他涉及储存与运输药品的，也应当符合本规范相关要求。
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考题 《药品生产质量管理规范》旨在于（）。A、最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险B、将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中C、确保所生产的药品符合预定用途和注册要求D、确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动
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考题 甲、乙双方应严格执行广东省基本医疗保险和工伤保险药品目录及医院制剂的有关规定，严格按照药品说明书的使用要求及限制类药品的应用范围使用药品，严格执行国家、省、市关于药品价格的政策规定。
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考题 甲、乙双方应严格执行广东省基本医疗保险和（）药品目录及医院制剂的有关规定，严格按照药品说明书的使用要求及限制类药品的应用范围使用药品，严格执行国家、省、市关于药品价格的政策规定。A、生育保险B、统筹保险C、商业保险D、工伤保险
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考题 听似或者看似的药品只需分开放置即可。（）
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考题 高警讯药品包括高警示药品和相似药品（听似、看似）。
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考题 医院对高浓度电解质（如氯化钾、肌松剂）、化疗药物等特殊药品及易混淆的药品有标识和贮存方法的规定。
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考题 企业应当建立符合药品质量管理要求的（），将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求，系统地贯彻到药品生产、控制及产品放行、贮存、发运的全过程中，确保所生产的药品符合（）和（）。
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考题 对（）药品的存放有明晰的警示标识。A、包装相似B、听似C、看似D、一品多规或多剂型
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考题 根据《药品委托生产监督管理规定》，受托方应当严格执行质量协议，有效控制生产过程，确保委托生产药品及其生产符合（）和（）的要求。A、注册《药品生产质量管理规范》B、注册《药品经营质量管理规范》C、《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》D、《药品生产质量管理规范》《药品临床实验研究管理规范》
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考题 药品分类管理的目的是（）A、加强药品安全管理B、保障人民用药安全有效、使用方便C、确保药品使用安全、有效、合理D、确保药品使用安全、有效、经济E、确保用药安全
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考题 单选题药品分类管理的目的是（）A 加强药品安全管理B 保障人民用药安全有效、使用方便C 确保药品使用安全、有效、合理D 确保药品使用安全、有效、经济E 确保用药安全
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考题 判断题农用药品、人用药品、药品原料、兽用药品必须使用注册商标。A 对B 错
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考题 填空题对于食品药品产业的发展要严格规范，提高其（），鼓励食品药品企业规模化、集约化发展，对产品质量进行严格把关。落实企业在食品药品安全中的主体责任，完善食品药品质量追溯制度。
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考题 判断题听似或者看似的药品只需分开放置即可。（）A 对B 错
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考题 判断题每年至少向化验员培训一次所使用药品的MSDS，确保其清楚化学药品的安全特性。A 对B 错
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