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昨天不小心把汞的浓标打进去了,荧光值1万多,我把管路全都更换了新的,原子化器也拆下来泡了,但是然后有1000多,而且很不稳定,请问谁遇到过这种情况,最后是怎么解决的?
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考题
曾宪梓先生对中国内地的总捐资额超过4亿元人民币,有人问他有钱快乐还是没钱快乐?他答道:“穷人有穷人的快乐,富人有富人的苦恼,有钱不一定快乐。( )。不要成为钱的奴隶。”
A. 但是我把钱用在事业上,看你怎么用,我不算有钱
B. 我不算有钱,看你怎么用,但是我把钱用在事业上
C. 我不算有钱,但是我把钱用在事业上,看你怎么用
D. 看你怎么用,我不算有钱,但是我把钱用在事业上
考题
原子荧光仪AFS-2202污染的处理。昨天准备用机器时发现,在还原剂管和进样管处出现黑色的玷污。用蒸馏水洗,荧光强度可以降到100-300间,可以进行测量。但是用KBH4和HCL洗时,荧光强度甚至达到4000!觉得很奇怪,谁能告诉我原因呢?还有,怎么才能解决?用老师的方法,不停的用KBH4和HCL清洗空白,但是效果不明显的。
考题
我在一次测定的时候发现了一个新问题:我用同一种溶液进行测定,其荧光值很不稳定,一会儿大、一会儿小。开始的时候我以为是蠕动泵的原因,但是我调整了蠕动泵的松紧后也出现这种情况。不知道是什么原因?
考题
今天用原子荧光分析汞,突然空白值达到3000多,而且走了半天的空白也没降下来,不知道为什么?最近没有做过高浓度的样品,昨天作的时候空白1000多,觉得有问题,今天早上降到700了,可是突然就高到3000多了,当我不进还原剂时,只进5%的盐酸,空白也不下来,请问我该怎么办?
考题
2年前,我做汞时的标准空白是500多,去年降到了300多,今年降到了200多,仪器条件是一致的,而且只是空白在变化,标准的荧光强度基本上无变化,所用到得盐酸虽然不是一批产品,但都是一个厂家的,这怎么解释。仪器是海光的3100。
考题
吉天830无论空白还是标样都无荧光值,与空气测荧光值一样,管路检查好,无漏气堵塞,原子化器拆开清洗过,与炉丝平行也调过,试剂没问题。问题:无论空白还是标样都无荧光值,与空气测荧光值一样,这种情况还有什么原因?
考题
请问做原子荧光不开排风系统有什么影响?我实验了下,先做的砷,是正常的,第二天做汞,空白1400,但是1PPB的荧光直也1000多,隔了一段时间再用,这次是开了排风系统,空白800,1PPB的600多,曲线都是好的,砷正常,谁能解释下原因吗?
考题
我as的1个ppb的荧光强度只有20不到.汞0.1个ppb的的荧光强度也只有20不到,有什么方法可以改善呢?我棚氢化钠浓度1%,试过2%左右浓度没有具体改善,增加浓度只有偏低,原子化器高度8,增加以后灵敏度下降。
考题
海光AFS-3100双道原子荧光,灯电流20mA,最近测汞时,发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973,270V时为813,就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里,或者吸空气,也还有800。这到底是怎么啦?经验证,所用的水和试剂是没有问题的。
考题
最近方向盘发抖,火花塞已经全部更换,怠速也很正常,但是老是发抖,热车的时候也发抖,刚买车的时候没有这种情况,现在为什么出现了这种情况?开始判断为火花塞的问题,但是我已经换了全部的火花塞啊,还有这个问题,我应该怎么解决呢?
考题
填空题原子荧光法测定生物中汞的方法原理为:样品在()体系中,生物体中的汞全量转化为汞离子进入溶液。以硼氢化钾为还原剂,将溶液中离子态汞转变为汞蒸汽。以氩气为载气使原子汞蒸汽进入原子荧光光度计的原子化器中,以特种汞空心阴极灯为激发光源,测定汞原子荧光强度。
考题
填空题原子荧光法测定沉积物中汞的方法原理为:样品在()体系中,置于()中消化,汞以离子态全量进入溶液。以()为还原剂,将溶液中离子态汞转变为()。以()为载气使原子汞蒸汽进入原子荧光光度计的原子化器中,以特种汞空心阴极灯为激发光源,测定汞原子荧光强度。
考题
填空题原子荧光法测定海水中汞的方法原理为:水样经硫酸过硫酸钾消化后,在还原剂硼氢化钾的作用下,汞离子被还原成单质汞。以氩气为载气将汞蒸气带入原子荧光光度计的原子化器中,以特种()为激发光源,测定汞原子荧光强度。
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