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昨天不小心把汞的浓标打进去了，荧光值1万多，我把管路全都更换了新的，原子化器也拆下来泡了，但是然后有1000多，而且很不稳定，请问谁遇到过这种情况，最后是怎么解决的？
参考答案
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考题
曾宪梓先生对中国内地的总捐资额超过4亿元人民币，有人问他有钱快乐还是没钱快乐？他答道：“穷人有穷人的快乐，富人有富人的苦恼，有钱不一定快乐。（ ）。不要成为钱的奴隶。”
A. 但是我把钱用在事业上，看你怎么用，我不算有钱
B. 我不算有钱，看你怎么用，但是我把钱用在事业上
C. 我不算有钱，但是我把钱用在事业上，看你怎么用
D. 看你怎么用，我不算有钱，但是我把钱用在事业上
考题
原子荧光仪AFS-2202污染的处理。昨天准备用机器时发现，在还原剂管和进样管处出现黑色的玷污。用蒸馏水洗，荧光强度可以降到100-300间，可以进行测量。但是用KBH4和HCL洗时，荧光强度甚至达到4000！觉得很奇怪，谁能告诉我原因呢？还有，怎么才能解决？用老师的方法，不停的用KBH4和HCL清洗空白，但是效果不明显的。
考题
我在一次测定的时候发现了一个新问题：我用同一种溶液进行测定，其荧光值很不稳定，一会儿大、一会儿小。开始的时候我以为是蠕动泵的原因，但是我调整了蠕动泵的松紧后也出现这种情况。不知道是什么原因？
考题
今天用原子荧光分析汞，突然空白值达到3000多，而且走了半天的空白也没降下来，不知道为什么？最近没有做过高浓度的样品，昨天作的时候空白1000多，觉得有问题，今天早上降到700了，可是突然就高到3000多了，当我不进还原剂时，只进5％的盐酸，空白也不下来，请问我该怎么办？
考题
2年前，我做汞时的标准空白是500多，去年降到了300多，今年降到了200多，仪器条件是一致的，而且只是空白在变化，标准的荧光强度基本上无变化，所用到得盐酸虽然不是一批产品，但都是一个厂家的，这怎么解释。仪器是海光的3100。
考题
吉天830无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样，管路检查好，无漏气堵塞，原子化器拆开清洗过，与炉丝平行也调过，试剂没问题。问题：无论空白还是标样都无荧光值，与空气测荧光值一样，这种情况还有什么原因？
考题
请问做原子荧光不开排风系统有什么影响？我实验了下，先做的砷，是正常的，第二天做汞，空白1400，但是1PPB的荧光直也1000多，隔了一段时间再用，这次是开了排风系统，空白800，1PPB的600多，曲线都是好的，砷正常，谁能解释下原因吗？
考题
我as的1个ppb的荧光强度只有20不到.汞0.1个ppb的的荧光强度也只有20不到，有什么方法可以改善呢？我棚氢化钠浓度1%，试过2%左右浓度没有具体改善，增加浓度只有偏低，原子化器高度8，增加以后灵敏度下降。
考题
海光AFS－3100双道原子荧光，灯电流20mA，最近测汞时，发现载流和标准空白的荧光值高得惊人。负高压290V时为1973，270V时为813，就算是把载流和还原剂管都插到高纯水里，或者吸空气，也还有800。这到底是怎么啦？经验证，所用的水和试剂是没有问题的。
考题
最近方向盘发抖，火花塞已经全部更换，怠速也很正常，但是老是发抖，热车的时候也发抖，刚买车的时候没有这种情况，现在为什么出现了这种情况？开始判断为火花塞的问题，但是我已经换了全部的火花塞啊，还有这个问题，我应该怎么解决呢？
考题
填空题原子荧光法测定生物中汞的方法原理为：样品在（）体系中，生物体中的汞全量转化为汞离子进入溶液。以硼氢化钾为还原剂，将溶液中离子态汞转变为汞蒸汽。以氩气为载气使原子汞蒸汽进入原子荧光光度计的原子化器中，以特种汞空心阴极灯为激发光源，测定汞原子荧光强度。
考题
填空题原子荧光法测定沉积物中汞的方法原理为：样品在（）体系中，置于（）中消化，汞以离子态全量进入溶液。以（）为还原剂，将溶液中离子态汞转变为（）。以（）为载气使原子汞蒸汽进入原子荧光光度计的原子化器中，以特种汞空心阴极灯为激发光源，测定汞原子荧光强度。
考题
填空题原子荧光法测定海水中汞的方法原理为：水样经硫酸过硫酸钾消化后，在还原剂硼氢化钾的作用下，汞离子被还原成单质汞。以氩气为载气将汞蒸气带入原子荧光光度计的原子化器中，以特种（）为激发光源，测定汞原子荧光强度。
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