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药物的肾脏消除过程中（）无立体选择性。

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考题 首关消除影响药物的A、作用强度B、持续时间C、肝内代谢D、药物消除E、肾脏排泄
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考题 首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除SX 首过消除影响药物的A.作用强度B.持续时间C.肝内代谢D.药物消除E.肾脏排泄
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考题 首过消除影响药物的A．作用强度B．持续时间C．肝内代谢D．药物消除E．肾脏排泄
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考题 肾脏疾病对药物代谢的影响，表现在A．药物吸收减少B．药物的解离度无明显影响C．应选用无活性代谢物的药物D．药物消除加快E．药物的血浆半衰期缩短
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考题 下列叙述，错误的是 A.内生肌酐消除率是测定肾功能的可靠方法 B.内生肌酐消除率正常时说明此人肾功能正常 C.内生肌酐消除低于正常值25%时，治疗方法要改变 D.药物由肾脏排出大于50%者，均对肾脏造成损害 E.药物由肾脏排出少于15%者，一般认为对肾脏无害
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考题 药物消除是指（）。A、首关消除和生物转化B、肾脏排泄和生物转化C、肝肠循环和首关消除D、肝肠循环和生物转化
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考题 如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，提示（）A、继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B、不论给药速度如何，药物消除速度（量）恒定C、药物的消除主要靠肾脏排泄D、药物的消除主要靠肝脏代谢
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考题 首过效应影响药物的（）A、作用强度B、持续时间C、肝内代谢D、药物消除E、肾脏排泄
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考题 何为药物动力学立体选择性？主要表现在哪些方面？
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考题 手性药物在体内立体选择性地与血浆蛋白、组织结合程度，将对药物动力学分布容积、总清除率等参数产生影响。
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考题 手性药物在体内代谢过程没有立体选择性。
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考题 手性药物在组织结合上具有立体选择性。
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考题 凡是通过生物膜被动扩散的药物其波动吸收过程（）立体选择性。
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考题 肾脏疾病对药物代谢的影响，表现在（）A、药物吸收减少B、药物的解离度无明显影响C、应选用无活性代谢物的药物D、药物消除加快E、药物的血浆半衰期缩短
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考题 零级动力学消除的特点是（）A、单位时间内消除恒定比例的药物B、单位时间内消除恒定量的药物C、剂量过大超过机体最大消除能力时的消除D、药物经肾脏排泄过程E、药物在肝脏内生物转化过程
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考题 一级动力学消除是指（）A、单位时间内消除恒定比例的药物B、单位时间内消除恒定量的药物C、剂量过大超过机体最大消除能力时的消除D、药物经肾脏排泄过程E、药物在肝脏内生物转化过程
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考题 手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？
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考题 利用前药原理可以改善药物在（）的吸收（）药物的作用时间（）药物的组织选择性提高药物的（）改善药物的（）消除药物的（）等作用。
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考题 填空题药物的肾脏消除过程中（）无立体选择性。
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考题 填空题利用前药原理可以改善药物在（）的吸收（）药物的作用时间（）药物的组织选择性提高药物的（）改善药物的（）消除药物的（）等作用。
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考题 填空题凡是通过生物膜被动扩散的药物其波动吸收过程（）立体选择性。
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考题 多选题零级动力学消除的特点是（）A单位时间内消除恒定比例的药物B单位时间内消除恒定量的药物C剂量过大超过机体最大消除能力时的消除D药物经肾脏排泄过程E药物在肝脏内生物转化过程
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考题 单选题肾脏疾病对药物代谢的影响，表现在（）A 药物吸收减少B 药物的解离度无明显影响C 应选用无活性代谢物的药物D 药物消除加快E 药物的血浆半衰期缩短
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考题 问答题手性药物的药动学立体选择性主要受哪些因素的影响？
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考题 判断题手性药物在组织结合上具有立体选择性。A 对B 错
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考题 问答题何为药物动力学立体选择性？主要表现在哪些方面？
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考题 单选题如果某药物的血浓度是按零级动力学消除，提示（）A 继续增加药物摄入量，血中药物浓度也不会再增加B 不论给药速度如何，药物消除速度（量）恒定C 药物的消除主要靠肾脏排泄D 药物的消除主要靠肝脏代谢
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