考题
医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度A、注册审批制度B、分类管理制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度
考题
《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度A、注册审批制度B、分类注册制度C、产品生产注册制度D、申报备案制度E、产品审查制度
考题
为了控制材料消耗,施工企业普遍实行()。
A、限额用料制度B、材料预算制度C、材料审批制度D、材料支用制度
考题
依药品的品种、规格、适应证、剂量及给药途径不同，我国对药品实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
考题
我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行A．分级保护制度B．逐级报告制度C．分类管理制度D．审批制度E．认证制度
考题
医疗器械产品注册实行分类注册制度，其中一类医疗器械产品实行________制度A．注册审批B．分类管理C．产品生产注册D．申报备案E．产品审查
考题
对未曾在我国上市销售的新药，我国实行( )。A．分类管理制度B．不良反应报告制度C．中药品种保护制度D．特殊药品管理制度E．注册审批制度
考题
电气绝缘材料产品按大类、小类、（）及品种的差异进行分类。
考题
生物医学材料热灭菌法的分类、特点和应用范围？
考题
我国期货交易所对套期保值及套利交易实行审批制度。（）
考题
人工肾脏，人工胰脏等主要是用于器官的修复、移植或外科手术矫形及创伤治疗等的一些生物材料被称为（）A、生物工程制品B、生物医学产品C、生物工程材料D、生物医学材料
考题
对传统的中药我国实行的是（）A、注册审批制度B、分类管理C、不良反应报告制度D、中药品种保护制度
考题
单选题人工肾脏，人工胰脏等主要是用于器官的修复、移植或外科手术矫形及创伤治疗等的一些生物材料被称为（）A
生物工程制品B
生物医学产品C
生物工程材料D
生物医学材料
考题
问答题我国生物医学材料的产品分类及审批制度？
考题
单选题对传统的中药我国实行的是（）A
注册审批制度B
分类管理C
不良反应报告制度D
中药品种保护制度
考题
单选题《医疗器械监督管理条例》规定国家对医疗器械实行何制度（）A
注册审批制度B
分类注册制度C
产品生产注册制度D
申报备案制度E
产品审查制度
考题
判断题我国对规划环境影响评价实行分级审批、分类管理制度。A
对B
错
考题
问答题生物医学材料热灭菌法的分类、特点和应用范围？
考题
单选题医疗器械产品注册实行分类注册制度。其中第一类医疗器械产品实行何制度（）A
注册审批制度B
分类管理制度C
产品生产注册制度D
申报备案制度E
产品审查制度
考题
单选题我国对质量稳定、疗效确切的中药品种实行（）A
分级保护制度B
逐级报告制度C
分类管理制度D
审批制度E
认证制度