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21-三体综合征患儿有哪些临床表现?


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考题 21-三体综合征染色体畸变绝大部分为A、D/G易位型21-三体B、嵌合型21-三体C、G/G易位型21-三体D、标准型21-三体E、21/22易位型21-三体

考题 21-三体综合征患儿染色体核型的标准型是

考题 染色体综合征有:()。A、21-三体综合征B、Turner综合征C、XXX综合征D、XYY综合征

考题 21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

考题 21-三体综合征特殊面容有哪些?

考题 什么是21-三体综合征?

考题 21-三体综合征患儿母方为D/G易位,则每胎有______的风险率,如父方为D/G易位,则每胎有______的风险率。

考题 21-三体综合征( )

考题 试述21-三体综合征的主要临床表现。

考题 21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )

考题 21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 女孩2岁,愚笨面容、智能低下,母亲35岁,智力正常,患儿染色体核型为46,XX,-14,+t(14q,21q)()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21()A、21-三体综合征标准型B、21-三体综合征D、G易位型C、18-三体综合征D、21-三体综合征嵌合型E、其他类型染色体病

考题 下面哪些疾病属于常染色体病()A、21-三体综合征B、猫叫综合征C、脆性X染色体综合征D、脊柱裂E、血友病

考题 脑瘫、21-三体综合征及其他原因的发育迟缓患儿,胃食管反流的发生率较正常儿要低。( )

考题 ()不是21-三体综合征的临床表现。A、特殊面容,眼距宽B、伴有先天性心脏病C、关节松弛D、有特殊方面的才华

考题 21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )

考题 单选题()不是21-三体综合征的临床表现。A 特殊面容,眼距宽B 伴有先天性心脏病C 关节松弛D 有特殊方面的才华

考题 问答题21-三体综合征患儿有哪些临床表现?

考题 填空题21-三体综合征患儿的主要体征为_________、__________、________。

考题 问答题21-三体综合征可能的病因有哪些?如何减少21-三体综合征的发生?

考题 问答题21-三体综合征特殊面容有哪些?

考题 填空题21-三体综合征患儿母方为D/G易位,则每胎有______的风险率,如父方为D/G易位,则每胎有______的风险率。

考题 判断题21-三体综合征易位型21-三体以D/G易位最常见,这种易位型患儿约半数为遗传性。( )A 对B 错

考题 问答题试述21-三体综合征的主要临床表现。

考题 单选题21-三体综合征染色体畸变绝大部分为()A D/G易位型21-三体B 嵌合型21-三体C G/G易位型21-三体D 标准型21-三体E 21/22易位型21-三体

考题 判断题21-三体综合征患儿皮纹特点必须有通贯掌、手掌三叉点。( )A 对B 错