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剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度()

  • A、生物利用度
  • B、生物等效性
  • C、药学等效性
  • D、稳态血药浓度
  • E、治疗药物监测

参考答案

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考题 关于药物通过生物膜转运的特点的正确表述是()A、被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运,转运的速度为一级速度B、促进扩散的转运速率低于被动扩散C、主动转运借助于载体进行,不需消耗能量D、被动扩散会出现饱和现象E、胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

考题 药物吸收进入人体循环后向机体分布及向组织、器官和体液的转运过程是()A、吸收B、分布C、排泄D、代谢E、消除

考题 影响生物利用度的因素不包括()A、药物的化学稳定性B、药物在胃肠道中的分解C、肝脏的首过作用D、制剂处方组成E、非线性特征药物

考题 下列有关药物表观分布容积的叙述正确的是()A、表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积B、表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小C、表观分布容积不可能超过体液量D、表观分布容积的单位是L/hE、表观分布容积具有生理学意义

考题 已知利多卡因在体内符合一级动力学消除,其生物半衰期为3h,则其消除速率常数为()A、1.5h-1B、1.0h-1C、0.15h-1D、0.23h-1E、0.46h-1

考题 单室模型口服给药用残数法求ka的前提条件是()A、k=ka,且t足够大B、k>ka,且f足够大C、ka,且t足够大D、k>ka,且t足够小E、ka,且t足够小

考题 关于直肠给药说法不正确的是()A、直肠给药的药物可做成栓剂或灌肠剂B、直肠给药可避免胃肠pH和酶的影响和破坏C、对胃有刺激的药物可采用直肠给药D、当口服给药困难或不能口服给药时,可选择直肠给药E、直肠不可作为多肽类药物的吸收部位

考题 下列关于生物药剂学的描述不正确的是()A、研究药物作用机制B、研究药物体内过程C、阐明药物剂型因素、生物因素与药效的关系D、为临床合理用药提供科学依据E、可以正确评价药剂质量,设计合理的剂型、处方及生产工艺