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下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是
A.实行定点经营制度
B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药
C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药
D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布
E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
参考答案
参考解析
解析：国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度。国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定麻醉药品和第一类精神药品的定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量对布局进行调整、公布。药品经营企业不得经营麻醉药品原料药和第一类精神药品原料药。但是，供医疗、科学研究、教学使用的小包装的上述药品可以由国务院药品监督管理部门规定的药品批发企业经营。
更多 “下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是A.实行定点经营制度B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡” 相关考题
考题
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括()
A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》未对麻醉药品和第一类精神药品处方进行核对D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
考题
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定,应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为不包括()。
A.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具麻醉药品处方B.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第一类精神药品处方C.违反《麻醉药品、精神药品管理条例》的规定开具第二类精神药品处方D.未按照临床应用指导原则的要求使用第一类精神药品的E.未按照临床应用指导原则的要求使用麻醉药品
考题
下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是：A.实行定点经营制度B.药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药C.药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药D.国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布E.医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
考题
有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是A、国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B、国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C、精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D、国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
根据下列选项，回答题：A．麻醉药品和医疗用毒性药品B．麻醉药品和第二类精神药品C．麻醉药品和第一类精神药品D．第二类精神药品E．精神药品依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以零售的是查看材料
考题
下列说法错误的是A、国家对麻醉药品药用原植物实行管制B、国家对麻醉药品和精神药品实行管制C、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，但是个人合法购买麻醉药品和精神药品的除外D、禁止使用现金进行麻醉药品和精神药品交易，包括个人合法购买麻醉药品和精神药品E、麻醉药品不得零售
考题
下列关于麻醉药品和精神药品管理的说法,错误的是()
A.麻醉药品和精神药品的标签必须印有规定的标志。B.麻醉药品和精神药品按照药用类和非药用类分类列管。C.对列管的非药用类麻醉药品和精神药品，禁止任何单位和个人生产、买卖、运输、使用、储存和进出口。D.麻醉药品和精神药品目录由国务院卫生主管部门会同国务院公安部门、国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。
考题
制定《麻醉药品和精神药品管理条例》的目的是（ ）。A．加强麻醉药品和精神药品管理B．保证麻醉药品和精神药品质量C．增进麻醉药品和精神药品疗效D．保证麻醉药品和精神药品的合法、安全、合理使用E．防止麻醉药品和精神药品流人非法渠道
考题
下列说法错误的是A．国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B．有药品生产许可证是麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件之一 C．麻醉药品和精神药品的定点生产企业可以没有保证麻醉药品和精神药品安全生产的管理制度 D．定点生产企业生产麻醉药品和精神药品，应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号 E．国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和精神药品的需求总量，确定麻醉药品和精神药品定点生产企业的数量和布局，并根据年度需求总量对数量和布局进行调整、公布
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，下列说法错误的是A. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B. 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C. 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D. 国家禁止零售麻醉药品和精神药品E. 国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
根据下列选项，回答下列各题： A．麻醉药品和医疗用毒性药品 B．麻醉药品和第二类精神药品 C．麻醉药品和第一类精神药品 D．第二类精神药品 E．精神药品 依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定 可以零售的是
考题
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，下列说法错误的是
A邮政营业机构收寄麻醉药品和精神药品，应当依法对收寄的麻醉药品和精神药品予以查验
B省、自治区、直辖市邮政主管部门指定符合安全保障条件的邮政营业机构负责收寄麻醉药品和精神药品
C没有准予邮寄证明的，邮政营业机构不得收寄
D邮寄证明由寄件人所在地市级药品监督管理部门出具
E邮政营业机构应当查验、收存准予邮寄证明
考题
下列关于麻醉药品和精神药品管理的论述，错误的是A.麻醉药品的原料药，不得销售给任何药品批发企业B.麻醉药品、精神药品均不可药店零售C.国家对麻醉药品的生产实行总量控制D.医疗机构不得自行提货E.麻醉药品和第一类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品和精神药品定点批发企业应具备条件的说法，错误的是（）。A、具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件B、符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局C、具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件D、单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
考题
下列错误论述麻醉药品和精神药品管理规定的是（）A、实行定点经营制度B、药品经营企业可以经营麻醉药品的原料药C、药品经营企业不得经营第一类精神药品的原料药D、国务院药品监督管理部门应当根据麻醉药品和第一类精神药品的需求总量，确定定点批发企业布局，并应当根据年度需求总量进行调整、公布E、医疗机构使用麻醉药品和第一类精神药品，应当经所在地区的市级人民政府卫生主管部门批准并取得购用印鉴卡
考题
医师和药师出现下列哪些情形的，县级以上卫生行政部门按照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定可以予以处罚（）A、未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师擅自开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；B、药师未按照规定调剂药品处方的；C、具有麻醉药品和第一类精神药品处方医师未按照规定开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；D、未按照卫生部制定的麻醉药品和精神药品临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的。
考题
下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A、应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B、应防止流入非法渠道C、应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D、应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E、依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
考题
配伍题按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（）。|按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。麻醉药品处方至少保存（）。A1年B2年C3年D4年E5年
考题
单选题有关麻醉药品和精神药品的管理，下列说法错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品D
国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品
考题
单选题根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述错误的是（）A
国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度B
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度C
精神药品分为第1类精神药品和第2类精神药品D
国家禁止零售麻醉药品和精神药品E
国家对麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制
考题
单选题下列哪个选项不是对定点生产企业生产麻醉药品和精神药品的相关规定（）A
应当依照药品管理法的规定取得药品批准文号B
应防止流入非法渠道C
应当严格按照麻醉药品和精神药品年度生产计划安排生产D
应当依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，将麻醉药品和精神药品销售给具有麻醉药品和精神药品经营资格的企业或者依照本条例规定批准的其他单位E
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告生产情况
考题
单选题有关麻醉药品、精神药品的表述，错误的是（ ）A
麻醉药品和精神药品的标签必须印有国务院药品监督管理部门规定的标志B
麻醉药品药用原植物的种植、麻醉药品和精神药品的生产实行总量控制C
国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度，不得委托加工D
相关交易中，不建议使用现金交易
考题
单选题按照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定：医疗机构应当对麻醉药品和精神药品处方进行专册登记，加强管理。精神药品处方至少保存（ ）。A
B
C
D
E
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