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题目内容
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A.半衰期
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
B.清除率
C.消除速率常数
D.零级动力学消除
E.一级动力学消除
单位时间内消除恒定的量是
参考答案
参考解析
解析：
更多 “A.半衰期 B.清除率 C.消除速率常数 D.零级动力学消除 E.一级动力学消除单位时间内消除恒定的量是” 相关考题
考题
下面有关药物血浆半衰期的认识，哪项是不正确的( )A.血浆半衰期是血浆药物浓度下降一半的时间B.血浆半衰期能反映体内药量的消除速度C.可依据血浆半衰期调节给药的间隔时间D.血浆半衰期长短与原血浆药物浓度有关E.一次给药后，经过4～5个半衰期已基本消除
考题
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期24hC.剂量>1gD.能在小
下列哪些药物适宜制成口服缓控释制剂( )。A.半衰期B.半衰期>24hC.剂量>1gD.能在小肠下端有效吸收的药物
考题
治疗指数低者1个半衰期给药1次，也可静脉滴注给药；治疗指数高者1-3个半衰期给药1次针对A．半衰期大于30小时B．半衰期大于24小时C．半衰期8～24小时D．半衰期小于30分钟E．半衰期30分钟～8小时
考题
治疗指数低者静脉滴注给药；治疗指数高者分次给药，以保证血药浓度始终高于最低有效浓度针对A．半衰期大于30小时B．半衰期大于24小时C．半衰期8～24小时D．半衰期小于30分钟E．半衰期30分钟～8小时
考题
药物动力学的主要参数包括A．吸收速率常数、吸收分数、生物半衰期B．消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、表现分布容积C．消除速率常数、吸收分数、生物半衰期、吸收速率常数D．消除速率常数、表现分布容积、生物半衰期E．吸收速率常数、消除速率常数、吸收分数、表现分布容积和生物半衰期
考题
按一级动力学消除药物的特点是()。
A.恒比消除，血浆半衰期恒定不变B.恒量消除，血浆半衰期恒定不变C.恒比消除，血浆半衰期不恒定D.恒量消除，血浆半衰期不恒定E.恒量消除，药物完全消除
考题
需要每个半衰期给药1次，若要立即达到稳态，可首剂加倍，此药物的半衰期是A.半衰期小于30分钟
B.半衰期8～24小时
C.半衰期30分钟～8小时
D.半衰期大于24小时
E.半衰期24～48小时
考题
输注即时半衰期( )A.指输注期间任一时刻停药血药浓度下降一半所需时间
B.药物的消除半衰期长，输注即时半衰期也长
C.与药物的消除半衰期无相关性
D.在多房室模型中某药输注即时半衰期的时间是一恒值
E.药物的消除半衰期短，输注即时半衰期也短
考题
“1个半衰期给药1次；如需要立即达到稳态，可首剂加倍”是针对A．半衰期大于30小时的药品
B．半衰期大于24小时的药品
C．半衰期8～24小时的药品
D．半衰期小于30分钟的药品
E．半衰期30分钟～8小时的药品
考题
根据半衰期制订给药方案的叙述不正确的是A.半衰期在30分钟～8小时，主要考虑治疗指数和用药的方便性
B.半衰期在8～24小时，每个半衰期给药1次，如果需要立即达到稳态，可首剂加倍
C.半衰期>24小时，每天给药1次较为方便
D.半衰期E.半衰期在30分钟～8小时，治疗指数低的药物每1～3个半衰期给药1次
考题
关于半衰期的描述，错误的是A.同一核素物理半衰期短于有效半衰期
B.物理半衰期是指放射性核素原子数减少一半的时间
C.同一核素物理半衰期在体内与体外是相同的
D.有效半衰期一物理半衰期+生物半衰期
E.有效半衰期是放射性物质在物理衰变与生物代谢共同作用下减少一半的时间
考题
关于生物半衰期的叙述正确的是A.根据半衰期，阿奇霉素可一日给药一次
B.同类药物的不同品种，其半衰期相同
C.半衰期不受肝、肾功能等因素影响
D.半衰期不可预测药物体内蓄积程度
E.根据半衰期，红霉素可一日给药一次
考题
问答题何谓物理半衰期、生物半衰期和有效半衰期？
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