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可导致框移突变的是
A.错配 B.缺失 C.插人 D.重排

参考答案

参考解析
解析：框移突变是指三联体密码的阅读方式改变，造成蛋白质氨基酸排列顺序发生改变，导致翻译出来的 蛋白质完全不同。碱基缺失或插人都可导致框移突变。错配又称点突变，发生在基因编码区，可导致突变碱相应的氨基酸改变，但不引起框移。重排是指DNA分子内较大片段的交换，可导致复制的模板错误。
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