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以下药物哪项不是hERG K+抑制剂( )
A:奎尼丁
B:地高辛
C:螺内酯
D:丙咪嗪
E:肾上腺素
B:地高辛
C:螺内酯
D:丙咪嗪
E:肾上腺素
参考答案
参考解析
解析:除肾上腺素,其它选项均为hERG K+抑制剂。
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考题
关于血K+,以下哪项是错误的A、血浆K+一般比血清K+低0.5mmol/LB、血浆K+,并不能反映体内钾总量情况C、血清K+一般比血浆K+低0.5mmol/LD、溶血可使血清K+水平增高E、体液酸碱平衡紊乱时可影响血K+水平
考题
单选题关于血K,以下哪项是错误的()A
血浆K+一般比血清K+低0.5mmol/LB
血浆K+,并不能反映体内钾总量情况C
血清K+一般比血浆K+低0.5mmol/LD
溶血可使血清K水平增高E
体液酸碱平衡紊乱时可影响血K+水平
考题
单选题因对心脏快速延迟整流钾离子通道(hERG K+通道)具有抑制作用可引起QT间期延长甚至诱发尖端扭转型室性心动过速,现已撤出市场的药物是()A
卡托普利B
莫沙必利C
赖诺普利D
伊托必利E
西沙必利
考题
单选题以下哪项不是强心苷的作用机制?( )A
抑制Na+,K+-ATP酶B
使细胞内Na+减少,K+增多C
使细胞内Na+增多,K+减少D
使细胞内Ca2+增多E
放促进肌浆网Ca2+释放
考题
单选题关于血K+,以下哪项是错误的()A
血浆K+一般比血清K+低0.5mmol/LB
血浆K+,并不能反映体内钾总量情况C
血清K+一般比血浆K+低0.5mmol/LD
溶血可使血清K+水平增高E
体液酸碱平衡紊乱时可影响血K+水平
考题
单选题将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰,得到伐昔洛韦,其目的是A
使药物经PEPT1转运的吸收增加B
使药物被P-糖蛋白(P-gp)外排性分泌受到抑制C
使药物被P450酶代谢减少D
使药物对hERG K+的阻滞减少E
使药物与CYP3A4的相互作用降低
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