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A.链霉素
B.氯霉素
C.林可霉素
D.嘌呤霉素
E.白喉毒素
B.氯霉素
C.林可霉素
D.嘌呤霉素
E.白喉毒素
主要抑制哺乳动物蛋白质合成的是
参考答案
参考解析
解析:链霉素能与原核生物核糖体小亚基结合,抑制蛋白合成的起动,还可造成误译。氯霉素、林可霉素能与原核生物的核糖体大亚基结合,阻断翻译的延长过程。嘌呤霉素结构与酪氨酰-tRNA相似,可取代一些氨基酰-tRNA进入翻译中核糖体A位,当延长中的肽转入此异常A位时,容易脱落,终止肽链合成。嘌呤霉素对原核、真核生物的蛋白质合成均有干扰作用,其难用作抗菌药物。白喉毒素是一种修饰酶,可对真核生物的延长因子-2(EF-2)起共价修饰作用,从而使其失活,造成蛋白质合成终止。白喉毒素对人和哺乳动物的毒性极强。
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考题
该患儿强化阶段治疗选择( )A.异烟肼+利福平B.异烟肼+链霉素B.异烟肼+链霉素
患儿,3岁。发热半月余,咳嗽,乏力,消瘦,盗汗。体检:双肺呼吸音粗,X线检查为原发综合征,OT试验+++该患儿强化阶段治疗选择( )A.异烟肼+利福平B.异烟肼+链霉素C.异烟肼+利福平+链霉素D.异烟肼+利福平+乙胺丁醇E.异烟肼+链霉素+乙胺丁醇
考题
5岁,患结核性脑膜炎,控制炎症首选的治疗是( )。A.链霉素+异烟肼+利福平+吡嗪酰胺B.链霉素+异烟肼C.链霉素+对氨水杨酸钠D.链霉素+异烟肼+对氨水杨酸钠E.异烟肼+对氨水杨酸钠
考题
抗结核药物对A菌群作用强弱依次为()。A.利福平>异烟肼>链霉素>乙胺丁醇B.异烟肼>利福平>链霉素>乙胺丁醇C.乙胺丁醇>异烟肼>链霉素>利福平D.异烟肼>链霉素>利福平>乙胺丁醇E.乙胺丁醇>异烟肼>利福平>链霉素
考题
渗出性结核性胸膜炎的最佳强化治疗方案是( )A.异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸B.异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸、糖皮质激素C.异烟肼、利福平、吡嗪酰胺、链霉素D.异烟肼、链霉素、对氨基水杨酸、加手术胸腔引流E.异烟肼、利福平
考题
氨基糖苷类抗生素肾毒性的大小次序为A.阿米卡星卡那霉素妥布霉素链霉素B.庆大霉素卡那霉素妥布霉素链霉素C.卡那霉素阿米卡星链霉素妥布霉素D.西索米星庆大霉素妥布霉素链霉素E.西索米星链霉素妥布霉素庆大霉素
考题
单选题BP(1993)规定检查链霉素中()。A
链霉素AB
链霉素BC
链霉素CD
链霉素DE
链霉素A1
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