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国家对药品不良反应实行报告制度，下列哪一项不属于此范畴（ ）。

A.逐级报告
B.定期报告
C.随时报告
D.越级报告
E.定期通告

参考答案

参考解析
解析：国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告。
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考题 下列不属于药品不良反应监测工作程序的是A、药品生产经营企业和医疗预防保健机构必须严格监测本单位生产、经营、使用的药品的不良反应发生情况，一经发现可疑不良反应，须进行详细记录、调查、按要求填写不良反应报表B、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、对其中严重、罕见或新的不良反应病例，须用有效方式快速报告，最迟不超过15个工作日D、个人发现药品引起的可疑不良反应，应向所在省、自治区、直辖市药品不良反应监测专业机构或食品药品监督管理局报告E、国家对药品不良反应实行逐级、定期报告制度，严重或罕见的药品不良反应须随时报告，不能越级上报
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考题 对药品不良反应，国家实行（ ）。A．不定期报告制度B．定期报告制度C．随时报告制度D．逐级报告制度E．越级报告制度
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考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家对药品不良反应实行A:分类管理制度B:行政管理制度C:登记制度D:逐级、定期报告制度E:核查制度
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考题 国家对药品不良反应实行（）A、报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B、逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告C、逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D、定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告
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考题 (1).国家对药品不良反应实行的报告制度是（　）
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考题 单选题国家对药品不良反应实行（　　）。A 报告制度、严重或罕见的药品不良反应随时报告B 定期报告制度、对严重或罕见的药品不良反应可越级报告C 逐级报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告D 定时报告制度、对严重或罕见的药品不良反应随时报告E 逐级、定期报告制度、严重或罕见的药品不良反应须随时报告，必要时可以越级报告
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