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能诱导UDP-葡萄糖羧基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是
A.阿司匹林
B.青霉素
C.磺胺嘧啶
D.苯巴比妥
E.氢氯噻嗪
B.青霉素
C.磺胺嘧啶
D.苯巴比妥
E.氢氯噻嗪
参考答案
参考解析
解析:
更多 “能诱导UDP-葡萄糖羧基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是A.阿司匹林 B.青霉素 C.磺胺嘧啶 D.苯巴比妥 E.氢氯噻嗪” 相关考题
考题
梅毒树胶样肿区别于结核肉芽肿的主A.易见朗汉斯巨细胞B.见多量中性粒细胞C.见干酪样坏死D.见多最浆细胞E.见多量上皮样细胞答案:D1l.能够诱导UDP-葡糖醛酸基转移酶合成从而减轻黄疸的药物是()A.苯巴比妥B.磺胺嘧啶C.氢氯噻嗪D.青霉素E.阿司匹林
考题
苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是 ( )A、诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B、减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少C、刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D、使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E、改变未结合胆红素的分子构型
考题
新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是()A、两药均为药酶诱导剂B、主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C、两药联用比单用效果好D、单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E、新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂
考题
多选题苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是( )A诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成B减低血浆白蛋白,使运输形式的游离胆红素减少C刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白D使UDP-葡萄糖醛酸供应增加E改变未结合胆红素的分子构型
考题
单选题新生儿黄疸的药物治疗,选择苯巴比妥和尼可刹米的原因描述错误的是()A
两药均为药酶诱导剂B
主要是诱导肝细胞微粒体,减少葡萄糖醛酸转移酶的合成C
两药联用比单用效果好D
单独使用尼可刹米不如苯巴比妥E
新生儿肝微粒酶少,需要用药酶诱导剂
考题
单选题能够诱导UDP-葡萄糖醛酸转移酶的合成从而减轻黄疸的药物是()A
苯巴比妥B
磺胺嘧啶C
青霉素D
氢氯噻嗪E
阿司匹林
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