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生产过程中引入药物杂质的原因不包括
A.反应副产物未除尽
B.反应不完全
C.反应中间体未除尽
D.原料不纯
E.药物发生水解
B.反应不完全
C.反应中间体未除尽
D.原料不纯
E.药物发生水解
参考答案
参考解析
解析：
更多 “生产过程中引入药物杂质的原因不包括A.反应副产物未除尽 B.反应不完全 C.反应中间体未除尽 D.原料不纯 E.药物发生水解” 相关考题
考题
对杂质正确的叙述是A.药物中不允许任何杂质存在B.药物中的杂质均无害C.药物在生产和贮存过程中所引入的药物以外的其它化学物质称为杂质D.药物中的光学异构体不是杂质E.药物中的杂质均有害
考题
杂质限量指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
考题
特殊杂质A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
考题
药物纯度指A、药物纯净程度B、在个别药物生产和贮存过程中引入的杂质C、药物中所含杂质的最大允许量D、自然界中存在较广泛在多种药物的生产和贮藏过程中容易引入的杂质E、杂质本身一般无害但其含量多少可以反映出药物纯度水平
考题
信号杂质是指（）A、药物的纯净程度B、自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C、硫酸阿托品中的莨菪碱D、杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E、药物中所含杂质的最低量
考题
药物制剂的检查中（）.A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查E、除杂质检查外还应进行制剂学方面的有关检查
考题
药物制剂的检查中，正确的是（）。A、杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B、杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C、杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D、不再进行杂质检查
考题
单选题关于药物中杂质及杂质限量的叙述正确的是（）。A
杂质限量指药物中所含杂质的最大容许量B
杂质限量通常只用百万分之几表示C
杂质的来源主要是生产过程中引入的，其他方面可不考虑D
检查杂质，必须用用标准溶液进行比对
考题
单选题信号杂质是指（）A
药物的纯净程度B
自然界广泛存在的，在多种药物生产和贮存中易引入的杂质C
硫酸阿托品中的莨菪碱D
杂质本身一般无害，但其含量多少可以反映出药物纯度水平E
药物中所含杂质的最低量
考题
单选题药物制剂的检查中，正确的是（）。A
杂质检查项目应与原料药的检查项目相同B
杂质检查项目应与辅料的检查项目相同C
杂质检查主要是检查制剂生产、贮存过程中引入或产生的杂质D
不再进行杂质检查
考题
单选题自然界中存在较广泛，在多种药物的生产和储藏过程中容易引入的杂质是指（ ）。A
B
C
D
E
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