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药物在体内的解离度取决于:( )

A.药物本身的解离常数(pKa)
B.体液介质的pH
C.给药剂量
D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH

参考答案

参考解析
解析:
更多 “药物在体内的解离度取决于:( )A.药物本身的解离常数(pKa) B.体液介质的pH C.给药剂量 D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH” 相关考题
考题 药物通过胎盘转运的程度与速度,与胎盘的状况及药物在体内的药代动力学过程有关,但主要取决于以下哪些理化性质?() A.脂溶性与解离度B.分子大小C.药物与蛋白结合程度D.以上全是

考题 关于药物物理化学性质的说法,错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低,易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高,药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高,所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

考题 酸性药物在体内随介质pH增大,将( )A.更易解离,更易吸收B.更易解离,不易吸收C.解离度不变,吸收率不变D.不易解离,不易吸收E.不易解离,更易吸收

考题 药物在体内的解离度取决于()和()。

考题 药物透过血-脑屏障的能力取决于药物的A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解离度

考题 药物在体内的解离度取决于:( )A.药物本身的解离常数(pKa)B.体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH

考题 药物的肠肝循环影响了药物在体内的( )。A.起效快慢 B.代谢快慢 C.作用持续时间 D.与血浆蛋白结合 E.解离度

考题 因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关,所以酸性药物A.在胃中更易解离 B.在胃中不易解离 C.在肠道不易解离 D.在组织中更易解离 E.在血中更易解离

考题 在pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值 B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收 E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收

考题 药物在体内的解离度取决于A.体液介质的pH B.药物本身的解离常数(pK)和体液介质的pH C.给药剂量 D.药物本身的解离常数(pK)

考题 A.血浆蛋白结合率B.药物的吸收速度C.解离度大D.解离度小E.解离不变药物在体内起效的快慢取决于

考题 影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合 B.制剂类型 C.给药途径 D.解离度 E.溶解度

考题 关于生物药剂学分类说法不正确的是A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度 B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度 C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子,在体内的吸收取决于药物的渗透率 D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率 E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率

考题 关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低,易在胃中吸收 B.药物的解离度越高,则药物在体内的吸收越好 C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性 D.由于弱碱性药物的pH值高,所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收 E.由于体内不同部位的pH值不同,所以同一药物在体内不同部位的解离度不同

考题 药品在体内起效取决于药物的()和();作用终止取决于药物在体内();药物的消除主要依靠体内的()及();多数药物的氧化在肝脏,由()使其完成。

考题 药物的肝肠循环影响药物在体内的()A、起效快慢B、代谢快慢C、作用持续时间D、解离度E、血浆蛋白结合率

考题 药物在体内起效的快慢取决于()A、血浆蛋白结合率B、药物的吸收速度C、解离度大D、解离度小E、解离不变

考题 药物在体内起效取决于药物的()和()。作用终止取决于药物在体内()。药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。

考题 影响药物在体内分布的因素有()A、药物的理化性质B、给药性质C、给药剂量D、体液pH及药物解离度E、器官血流量

考题 一般来说,碱性药物在体内随介质pH增大,()。A、解离度增大,体内吸收率降低B、解离度增大,体内吸收率升高C、解离度减小,体内吸收率降低D、解离度减小,体内吸收率升高E、解离度不变,体内吸收率不变

考题 下列关于药物解离度的叙述中,错误的是()A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

考题 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布;作用终止取决于药物在体内(),药物的消除主要依靠体内的()及()。多数药物的氧化在肝脏,由()促使其实现。

考题 弱碱性药物在碱性环境中,发生的变化为()A、血浆蛋白结合率B、药物的吸收速度C、解离度大D、解离度小E、解离不变

考题 单选题一般来说,酸性药物在体内随介质pH增大,()。A 解离度增大,体内吸收率降低B 解离度增大,体内吸收率升高C 解离度减小,体内吸收率降低D 解离度减小,体内吸收率升高E 解离度不变,体内吸收率不变

考题 单选题药物在体内起效的快慢取决于()A 血浆蛋白结合率B 药物的吸收速度C 解离度大D 解离度小E 解离不变

考题 单选题下列关于药物解离度的叙述中,错误的是()A 弱酸性药物在酸性环境中解离度小,易吸收B 弱碱性药物在碱性环境中解离度小,易吸收C 弱酸性药物在酸性环境中解离度大,难吸收D 弱酸性药物在碱性环境中解离度大,难吸收E 弱碱性药物在酸性环境中解离度大,难吸收

考题 单选题在pH范围内,关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是(  )。A 弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B 弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C 弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D 弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收E pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50%解离时的pH值

考题 单选题药物的肝肠循环影响药物在体内的()A 起效快慢B 代谢快慢C 作用持续时间D 解离度E 血浆蛋白结合率