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药物在体内的解离度取决于：（ ）

A.药物本身的解离常数（pKa）
B.体液介质的pH
C.给药剂量
D.药物本身的解离常数（pKa）和体液介质的pH

参考答案

参考解析
解析：
更多 “药物在体内的解离度取决于：（ ）A.药物本身的解离常数（pKa） B.体液介质的pH C.给药剂量 D.药物本身的解离常数（pKa）和体液介质的pH” 相关考题
考题 药物通过胎盘转运的程度与速度,与胎盘的状况及药物在体内的药代动力学过程有关,但主要取决于以下哪些理化性质?() A.脂溶性与解离度B.分子大小C.药物与蛋白结合程度D.以上全是
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考题 关于药物物理化学性质的说法，错误的是A.弱酸性药物在酸性胃液中解离度低，易在胃中吸收B.药物的脂溶性越高，药物在体内的吸收越好C.药物的脂水分配系数值(lgP)用于恒量药物的脂溶性D.由于肠道比胃的pH高，所以弱碱性药物在肠道中比胃中容易吸收E.由于体内不同部位pH不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
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考题 酸性药物在体内随介质pH增大，将( )A.更易解离，更易吸收B.更易解离，不易吸收C.解离度不变，吸收率不变D.不易解离，不易吸收E.不易解离，更易吸收
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考题 药物在体内的解离度取决于()和()。
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考题 药物透过血-脑屏障的能力取决于药物的A、分子量B、脂溶性C、pHD、水溶性E、解离度
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考题 药物在体内的解离度取决于：( )A.药物本身的解离常数(pKa)B.体液介质的pHC.给药剂量D.药物本身的解离常数(pKa)和体液介质的pH
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考题 药物的肠肝循环影响了药物在体内的（ ）。A.起效快慢 B.代谢快慢 C.作用持续时间 D.与血浆蛋白结合 E.解离度
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考题 因为药物的解离度与药物的pKa值吸收部位的pH值有关，所以酸性药物A.在胃中更易解离 B.在胃中不易解离 C.在肠道不易解离 D.在组织中更易解离 E.在血中更易解离
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考题 在pH范围内，下列关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述哪点是错误的A.pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值 B.弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收 C.弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收 D.弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收 E.弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
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考题 药物在体内的解离度取决于A.体液介质的pH B.药物本身的解离常数(pK)和体液介质的pH C.给药剂量 D.药物本身的解离常数(pK)
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考题 A.血浆蛋白结合率B.药物的吸收速度C.解离度大D.解离度小E.解离不变药物在体内起效的快慢取决于
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考题 影响药物在体内分布的相关因素是A.血浆蛋白结合 B.制剂类型 C.给药途径 D.解离度 E.溶解度
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考题 关于生物药剂学分类说法不正确的是A.普萘洛尔在体内的吸收取决于药物的溶出度 B.吡罗昔康在体内的吸收取决于药物的溶解度 C.高溶解度、低渗透性的水溶性药物分子，在体内的吸收取决于药物的渗透率 D.呋塞米的在体内的吸收取决于药物的渗透率 E.阿替洛尔在体内的吸收取决于药物的渗透率
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考题 关于药物理化性质的说法错误的是( )A.酸性药物在酸性溶液中解力度低，易在胃中吸收 B.药物的解离度越高，则药物在体内的吸收越好 C.药物的脂水分配系数(IgP)用于衡量药物的脂溶性 D.由于弱碱性药物的pH值高，所以弱碱性药物在肠道中比在胃中易吸收 E.由于体内不同部位的pH值不同，所以同一药物在体内不同部位的解离度不同
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考题 药品在体内起效取决于药物的（）和（）；作用终止取决于药物在体内（）；药物的消除主要依靠体内的（）及（）；多数药物的氧化在肝脏，由（）使其完成。
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考题 药物的肝肠循环影响药物在体内的（）A、起效快慢B、代谢快慢C、作用持续时间D、解离度E、血浆蛋白结合率
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考题 药物在体内起效的快慢取决于（）A、血浆蛋白结合率B、药物的吸收速度C、解离度大D、解离度小E、解离不变
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考题 药物在体内起效取决于药物的（）和（）。作用终止取决于药物在体内（）。药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
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考题 影响药物在体内分布的因素有（）A、药物的理化性质B、给药性质C、给药剂量D、体液pH及药物解离度E、器官血流量
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考题 一般来说，碱性药物在体内随介质pH增大，（）。A、解离度增大，体内吸收率降低B、解离度增大，体内吸收率升高C、解离度减小，体内吸收率降低D、解离度减小，体内吸收率升高E、解离度不变，体内吸收率不变
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考题 下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A、弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B、弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C、弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D、弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E、弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
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考题 药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
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考题 弱碱性药物在碱性环境中，发生的变化为（）A、血浆蛋白结合率B、药物的吸收速度C、解离度大D、解离度小E、解离不变
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考题 单选题一般来说，酸性药物在体内随介质pH增大，（）。A 解离度增大，体内吸收率降低B 解离度增大，体内吸收率升高C 解离度减小，体内吸收率降低D 解离度减小，体内吸收率升高E 解离度不变，体内吸收率不变
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考题 单选题药物在体内起效的快慢取决于（）A 血浆蛋白结合率B 药物的吸收速度C 解离度大D 解离度小E 解离不变
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考题 单选题下列关于药物解离度的叙述中，错误的是（）A 弱酸性药物在酸性环境中解离度小，易吸收B 弱碱性药物在碱性环境中解离度小，易吸收C 弱酸性药物在酸性环境中解离度大，难吸收D 弱酸性药物在碱性环境中解离度大，难吸收E 弱碱性药物在酸性环境中解离度大，难吸收
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考题 单选题在pH范围内，关于弱酸或弱碱性药物解离变化的叙述不正确的是（　　）。A 弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收B 弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收C 弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收D 弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收E pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
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考题 单选题药物的肝肠循环影响药物在体内的（）A 起效快慢B 代谢快慢C 作用持续时间D 解离度E 血浆蛋白结合率
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