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抑制髓袢升支粗段，抑制Na+-K+-2Cl-同向转运（ ）
A：螺内酯
B：氨苯喋啶
C：氢氯噻嗪
D：呋塞米
E：乙酰唑胺
B：氨苯喋啶
C：氢氯噻嗪
D：呋塞米
E：乙酰唑胺
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参考解析
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考题
噻嗪类利尿药的利尿作用机制是( )A.增加肾小球滤过B.抑制远曲小管K+-Na+交换C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-同向转运系统D.抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换E.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运系统
考题
呋塞米的利尿作用主要是()。A.抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B.抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C.抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
考题
呋塞米的利尿作用机制是A.直接抑制远曲小管和集合管Na的重吸收
B.抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收
C.拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
D.抑制髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向转运系统
E.抑制碳酸酐酶，减少H-Na交换
考题
呋塞米的利尿作用机制是A.抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-共同转运载体
B.对抗醛固酮的K+一Na+交换过程
C.抑制远曲小管近端Na+-Cl-共同转运载体
D.抑制肾小管碳酸酐酶
考题
强效利尿药的作用机制是A、增加肾小球滤过率
B、抑制H+-Na+交换
C、抑制K+-Na+交换
D、抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收
E、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运
考题
氢氯噻嗪的药理作用是A. 抑制近曲小管碳酸酐酶活性
B. 抑制远曲小管Na+-Cl-共转运子的功能
C. 与醛固酮受体结合
D. 提高血浆渗透性，产生组织脱水作用
E. 抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-同向转运体
考题
呋塞米的利尿作用机制是（）A、增加肾小球滤过B、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+-K+-2Cl-共同转运D、抑制远曲小管近端Na+-Cr-共转运子E、抑制远曲小管K+-Na+交换
考题
呋塞米的利尿作用主要是（ ）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收B、抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换C、抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体
考题
氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B、抑制碳酸酐酶C、竞争性对抗醛固酮D、抑制髓袢升支粗段皮质部E、抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
考题
氢氯噻嗪的利尿作用机制（）A、抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D、抑制肾小管碳酸酐酶E、抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
考题
氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B、减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C、竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D、抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E、抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
考题
甘露醇利尿脱水的机制是（）A、抑制H+-Na+交换B、抑制K+-Na+交换C、抑制远曲小管Na+和Cl-重吸收D、抑制髓袢升支粗段Na+-K+-2Cl-联合转运E、增加血及尿中的渗透压
考题
呋塞米的利尿作用机制是（）A、抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B、抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C、抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D、拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E、直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
考题
呋塞米的利尿作用机制为（）A、抑制髓袢升支粗段Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿B、抑制髓袢升支粗段皮质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿C、抑制髓袢升支粗段髓质部Na+、K+—2Cl-同向转运系统利尿D、抑制碳酸酐酶活性，减少Na+－H+交换利尿E、拮抗醛固酮作用，减少Na+－K+交换利尿
考题
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制（）A
抑制远曲小管近端的Na+-Cl-同向转运系统B
抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C
对抗醛固酮的K+-Na+交换过程D
抑制肾小管碳酸酐酶E
抑制磷酸二酯酶，使cAMP增多
考题
配伍题呋塞米的利尿作用机制是（）|氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B抑制碳酸酐酶C竞争性对抗醛固酮D抑制髓袢升支粗段皮质部E抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
考题
单选题氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）A
抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na+-K+-2Cl-共同转运B
抑制碳酸酐酶C
竞争性对抗醛固酮D
抑制髓袢升支粗段皮质部E
抑制远曲小管近端Na+-Cl-共转运子
考题
单选题呋塞米的利尿作用机制是（）A
抑制髓袢升支粗段皮质部对cr的主动重吸收B
抑制髓袢升支粗段的Na+-K+-2Cl-同向转运系统C
抑制碳酸酐酶，减少H+-Na+交换D
拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体E
直接抑制远曲小管和集合管Na+的重吸收
考题
单选题氨苯蝶啶的利尿作用机制是（）A
抑制髓袢升支Na+-K+-2Cl-联合转运B
减少髓袢升支粗段皮质Na+-cl-联合主动转运C
竞争远曲小管和集合管醛固酮受体D
抑制曲远小管和集合管k+-Na+交换E
抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H+-Na+交换
考题
单选题高效利尿药的作用机制是（ ）。A
抑制髓袢升支Na+－K+交换B
减少近曲小管NaCl的再吸收C
抑制髓袢升支髓质部与皮质部NaCl的重吸收D
促Na+－K+－2Cl-共转运E
作用于髓袢升支皮质部
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