网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)
药品的不良反应是( )

A.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应
B.药品使用后出现与用药目的无关的有害反应
C.在正常的用量下药品出现的意外有害反应
D.药品使用后出现的意外有害反应
E.在正常的用量下药品出现与用药目的无关的有害反应

参考答案

参考解析
解析:
更多 “药品的不良反应是( )A.质量合格药品在正常用法、用量下出现的与用药目的无关或意外的有害反应 B.药品使用后出现与用药目的无关的有害反应 C.在正常的用量下药品出现的意外有害反应 D.药品使用后出现的意外有害反应 E.在正常的用量下药品出现与用药目的无关的有害反应” 相关考题
考题 剂量相关的药品不良反应是A、A型药品不良反应B、B型药品不良反应C、C型药品不良反应D、D型药品不良反应E、E型药品不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应是A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为A、新的药品不良反应、严重的药品不良反应B、新的药品不良反应、药品群体不良事件C、严重的药品不良反应、药品群体不良事件D、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E、A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 药品不良反应报告和监测是指A、药品不良反应的发现的过程B、药品不良反应的发现、报告的过程C、药品不良反应的报告和控制的过程D、药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E、药品不良反应的评价和控制的过程

考题 药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指A.药品不良反应B.药品群体不良事件C.药品不良反应报告和监测D.严重药品不良反应E.新的药品不良反应

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应。A.药品不良反应B.药品不良反应报告和监测C.新的药品不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品严重不良反应

考题 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是 ( )A.新的药品不良反应B.药品严重不良反应C.可疑药品不良反应D.药品不良反应E.罕见药品不良反应

考题 根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,将药品不良反应分为 A新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件 B严重的不良反应和非严重的不良反应 C新的不良反应和严重的不良反应 D严重的药品不良反应和药品群体不良事件 E个体药品不良反应和药品群体不良事件

考题 以下哪项是药品不良反应报告和监测的定义 A药品不良反应的评价和控制的过程 B药品不良反应的发现的过程 C药品不良反应的发现、报告的过程 D药品不良反应的报告和控制的过程 E药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程

考题 下列对药品不良反应的描述那些是正确的()A、药品不良反应是药品的固有的B、药品不良反应是个体差异所致C、药品不良反应是对机体有害的D、药品不良反应是剂量过大所致

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 使用药品后,导致患者住院时间延长的药品不良反应,属于()A、常见药品不良反应B、轻微药品的不良反应C、新的药品不良反应D、严重药品不良反应

考题 是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

考题 导致住院时间延长的药品不良反应,属于()A、新的药品不良反应处理B、新的药品不良反应C、药品群体不良反应D、严重药品不良反应

考题 是指药品说明书中未载明的不良反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

考题 是指因服用药品引起对器官产生永久损伤的反应()A、药品不良反应B、新的药品不良反应C、药品严重不良反应D、药品不良反应报告的内容和统计资料E、药品不良反应报告和监测

考题 单选题剂量不相关的药品不良反应是()A A型药品不良反应B B型药品不良反应C C型药品不良反应D D型药品不良反应E E型药品不良反应

考题 单选题使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A 常见药品不良反应B 轻微药品的不良反应C 新的药品不良反应D 严重药品不良反应

考题 单选题是指药品说明书中未载明的不良反应()A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测

考题 单选题根据《药品不良反应报告和监测管理办法》属于其他国产药品应当报的是( )A 已知的药品不良反应B 常见的药品不良反应C 新的和严重的药品不良反应D 所有的药品不良反应

考题 单选题是加强药品监督管理、指导合理用药的依据()A 药品不良反应B 新的药品不良反应C 药品严重不良反应D 药品不良反应报告的内容和统计资料E 药品不良反应报告和监测

考题 单选题根据药品不良反应的可预测性、严重程度和危害性,药品不良反应分为()A 新的药品不良反应、严重的药品不良反应B 新的药品不良反应、药品群体不良事件C 严重的药品不良反应、药品群体不良事件D 新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件E A型药品不良反应、B型药品不良反应、新的药品不良反应、严重的药品不良反应和药品群体不良事件

考题 单选题药品不良反应报告和监测是指(  )。A 药品不良反应的发现的过程B 药品不良反应的发现、报告的过程C 药品不良反应的报告和控制的过程D 药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程E 药品不良反应的评价和控制的过程

考题 单选题药品不良反应发现、报告、评价和控制的过程是指()A 药品不良反应B 药品群体不良事件C 药品不良反应报告和监测D 严重药品不良反应E 新的药品不良反应