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药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括
A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人
B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.品名、规格、厂名、生产批号
E.供货单位、购进数量和复核人
B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.品名、规格、厂名、生产批号
E.供货单位、购进数量和复核人
参考答案
参考解析
解析：
更多 “药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人B.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格D.品名、规格、厂名、生产批号E.供货单位、购进数量和复核人” 相关考题
考题
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品（ ）。A．应有合法票据B．应建立购销记录，做到票、账、货相符C．应建立购进记录，做到票、账、货相符D．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于两年E．购销票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
考题
根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年C.药品批发企业药品退货记录保存3年D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C．药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D．药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E．直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室
考题
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A、药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期B、生产企业、供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人C、药品生产企业、商品名、生产批号、规格D、供货单位、购进数量、登记人、复核人E、品名、批准文号、规格、厂名、生产批号
考题
依照《药品经营质量管理规范》，对药品零售企业购进药品A. 应有合法票据B. 应建立购销记录，做到票、账、货相符C. 应建立购进记录，做到票、账、货相符D. 购进票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年E. 购销票据和记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
考题
根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括A.品名、规格、厂名、生产批号
B.供货单位、购进数量和复核人
C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
考题
依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容
考题
某医疗机构拟从某药品批发企业购进一种以前从未购进过的抗菌药物。在购进前详细查验了该药品批发企业的各类资质证明文件，购进该批药品后，又做了详细的购进记录和验收记录。医疗机构建立的真实、完整的药品购进记录和验收记录，保存（）A、至超过药品有效期1年，但不得少于2年B、至超过药品有效期1年，但不得少于3年C、至少3年D、至少5年
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A、应核实药品的批准文号和取得质量标准B、购货合同中应明确质量条款C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D、药品零售连锁门店应当独立购进药品
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A、药品的品名、剂型、规格B、药品批准文号C、生产厂商、供货单位D、购进数量、购货日期
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
考题
关于医药商品的进货与验收叙述错误的是（）A、购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B、购进商品应有合法的票据C、按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D、购进票据和记录应保存1年E、药品零售连锁门店不得独立购进药品
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）A
应核实药品的批准文号和取得质量标准B
购货合同中应明确质量条款C
购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年D
药品零售连锁门店应当独立购进药品
考题
多选题药品零售企业在下列哪几种情况下需要进行首营品种审核：（）A首次从新的药品生产厂家购进药品B首次从新的药品批发企业购进药品C每次从药品生产厂家购进药品D从已经建立业务关系的药品生产厂家增购新的品种E每次从药品批发企业购进药品F从已经建立业务关系的药品批发企业增购新的品种
考题
多选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品零售企业购进药品，应按国家有关规定建立完整的购进记录。记录应注明（）等项内容。A药品的品名、剂型、规格B药品批准文号C生产厂商、供货单位D购进数量、购货日期
考题
单选题药品批发和零售连锁企业购进药品应建立购进记录，内容包括（ ）。A
品名、规格、厂名、生产批号B
供货单位、购进数量和复核人C
药品生产企业、商品名、生产批号、规格D
供货单位、品名、厂名、购进数量、购进日期和复核人E
药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A
购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B
购进记录应注明药品的批准文号C
药品零售连锁门店可以独立购进药品D
购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
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