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某药物以肾清除为其唯一消除途径,假设该药物的表观分布容积V为50L,总体清除率为500ml/min,该药物的半衰期为

A.0.693h
B.6.93h
C.69.3min
D.25min
E.100min

参考答案

参考解析
解析:本考点为第九章药物动力学中药物的体内清除率和半衰期的计算。 因为清除率Cl=kV,所以k=Cl/V=500/(50×103)=0.01/min。半衰期t1/2=0.693/k=0.693/0.01=69.3min。
更多 “某药物以肾清除为其唯一消除途径,假设该药物的表观分布容积V为50L,总体清除率为500ml/min,该药物的半衰期为A.0.693h B.6.93h C.69.3min D.25min E.100min” 相关考题
考题 单次静脉注射药物,影响其初始血药浓度的主要因素是A、剂量和清除率B、剂量和表观分布容积C、清除率和半衰期D、清除率和表观分布容积E、剂量和半衰期

考题 关于药物动力学表述正确的是( )A.速率常数具有乘积性B.生物半衰期是衡量一种药物从体内消除速度的指标C.表观分布容积的大小反映药物的分布特性D.清除率是指从血液或血浆中清除药物的速率E.药物总清除率等于肾清除率与胆汁清除率之和

考题 属一级动力学药物的消除半衰期的是A、是一恒值,不受疾病的影响B、消除半衰期与清除率成正比C、消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比

考题 关于药物的尿清除率,叙述错误的是A、尿清除率与肾功能密切相关,因此具体到每个人,不论用什么药,其尿清除率大致接近B、尿清除率高的药物,排泄快,清除速度常数k大,其药物消除半衰期(t)必然就短C、如果药物在肾小管完全吸收,则其尿清除率约等于零D、尿清除率是指单位时间内有多少体液内的药物被清除,常用单位为ml/minE、药物清除速度常数k的大小与尿清除率呈反比,与表观分布容积呈正比

考题 已知药物在体内为一级反应速率,清除率Cl=0.5L/h,表观分布容积V=5L,则该药物在体内的半衰期为A、5小时B、10小时C、2.5小时D、6.93小时E、2小时

考题 单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素A. 剂量和清除率 B. 剂量和表观分布容积 C. 清除率和半衰期 D. 清除率和表观分布容积 E. 剂量和半衰期

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注射该药1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2(μg/ml)·h。 该药物的肝清除率A.2L/h B.6.93L/h C.8L/h D.10L/h E.55.4L/h

考题 药物清除的半衰期依赖A、给药剂量 B、药物清除率 C、药物分布容积 D、给药途径 E、饮食的多少

考题 描述药物消除速度的重要的动力学参数为A. 速率常数 B. 生物半衰期 C. 表观分布容积 D. 体内总清除率 E. 隔室模型

考题 A.消除t B.消除相 C.清除率 D.表观分布容积 E.生物利用度药物分布的广泛程度为

考题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占总消除单20%。静脉注射该药200mg的AUC是20μg·h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10μg·h/ml。该药物的肝清除率( ) A.2L/h B.6.93L/h C.8L/h D.10L/h E.55.4L/h

考题 单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

考题 某单位时间内药物被消除的百分速率数()A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数

考题 某药物对组织亲和力很高,因此该药物()A、表观分布容积大B、表观分布容积小C、半衰期长D、半衰期短

考题 可相对反映出同种药物不同制剂为机体吸收程度的指标是()。A、生物利用度B、药一时曲线下面积C、表观分布容积D、清除率E、药物半衰期

考题 药物分布的广泛程度()A、表观分布容积B、清除率C、消除相D、消除tE、生物利用度

考题 属一级动力学药物的消除半衰期()A、是一恒值,不受疾病的影响B、某一病人某药的消除半衰期与清除率成正比C、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成正比D、某一病人某药的消除半衰期与表观分布容积成反比E、消除半衰期与血药浓度成正比

考题 表观分布容积()A、为表观数值,不是实际的体液间隔大小B、为静脉注射一定量药物待分布平衡后,按测得的血浆浓度计算该药应占有的血浆容积C、与血浆清除率在一级动力学药物中各有其固定数值D、不因剂量大小改变其数值E、在多数药物中其值均小于血浆容积

考题 血浆药物浓度下降一半所需要的时间()A、生物利用度B、表观分布容积C、半衰期D、清除率E、消除速率常数

考题 某药物的组织结合率很高,因此该药物()A、半衰期长B、半衰期短C、表观分布容积小D、表观分布容积大E、吸收速率常数大

考题 药物消除半衰期的影响因素有()A、首关效应B、曲线下面积C、表观分布容积D、药物清除率E、血浆蛋白结合率

考题 单选题描述药物消除速度的重要的动力学参数为( )A 速率常数B 生物半衰期C 表观分布容积D 体内总清除率E 隔室模型

考题 单选题某药物的组织结合率很高,因此该药物()A 半衰期长B 半衰期短C 表观分布容积小D 表观分布容积大E 吸收速率常数大

考题 单选题单位时间内从体内清除的药物表观分布容积数是()。A 生物利用度B 药一时曲线下面积C 表观分布容积D 清除率E 药物半衰期

考题 单选题单次静脉注射药物,影响其初始血浓度的主要因素()A 剂量和清除率B 剂量和表观分布容积C 清除率和半衰期D 清除率和表观分布容积E 剂量和半衰期

考题 多选题药物消除半衰期的影响因素有()A首关效应B曲线下面积C表观分布容积D药物清除率E血浆蛋白结合率

考题 单选题某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢和肾排泄,其中肾排泄占消除率20%。静脉注射该药200mg的AUC是20ug.h/ml,将其制备成片剂用于口服,给药1000mg后的AUC为10ug.h/ml。该药物的肝清除率( )A 2L/hB 6.93L/hC 8L/hD 10L/hE 55.4L/h