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烷化剂抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基键合，产生细胞毒性属于

A.共价键
B．氢键
C．偶极-偶极相互作用
D．范德华力
E．电荷转移复合物

参考答案

参考解析
解析：烷化剂类抗肿瘤药物，与DNA中的鸟嘌呤碱基形成共价结合键，产生细胞毒活性。
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考题 烷化剂对DNA的烷化作用引起配对性能改变最常发生在A、鸟嘌呤的O-6位B、鸟嘌呤的N-7位C、腺嘌呤的N-1位D、腺嘌呤的N-3位E、腺嘌呤的N-7位
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考题 巯嘌呤属于哪一类抗肿瘤药A、烷化剂 B、抗代谢物 C、抗生素 D、金属螫合物 E、生物碱
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考题 烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间，形成的主要键合类型是A. 共价键 B. 氢键 C. 离子-偶极和偶极-偶极相互作用 D. 范德华引力 E. 疏水性相互作用
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考题 DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是（）A腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键B腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键C鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键D脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键
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考题 烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在（）A、鸟嘌呤的0-6位B、鸟嘌呤的N-7位C、腺嘌呤的N-1位D、腺嘌呤的N-3位E、腺嘌呤的N-7位
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考题 在双链的DNA分子中，碱基通过氢键连接成碱基对，与腺嘌呤配对的碱基是（）A、G（鸟嘌呤）B、T（胸腺嘌呤）C、A（腺嘌呤）D、C（胞嘧啶）
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考题 单选题DNA分子复制时，解旋酶作用的部位应该是（）A 腺嘌呤与鸟嘌呤之间的氢键B 腺嘌呤与胞嘧啶之间的氢键C 鸟嘌呤与胞嘧啶之间的氢键D 脱氧核糖与含氮碱基之间的化学键
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考题 单选题烷化剂环磷酰胺与DNA碱基之间.形成的主要键合类型是A 共价键B 氢键C 离子-偶极和偶极-偶极相互作用D 范德华引力E 疏水性相互作用
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考题 判断题烷化鸟嘌呤的糖苷键不稳定，容易脱落形成DNA链上的无碱基位点，复制时可以插入任何核苷酸，造成DNA序列改变。A 对B 错
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考题 单选题烷化剂对DNA的烷化作用最常发生在（　　）。A 鸟嘌呤的O—6位B 鸟嘌呤的N—7位C 腺嘌呤的N—1位D 腺嘌呤的N—3位E 腺嘌呤的N—7位
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