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题目内容
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能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是（ ）。
A：纳洛酮
B：芬太尼
C：羟考酮
D：哌替啶
E：可待因
B：芬太尼
C：羟考酮
D：哌替啶
E：可待因
参考答案
参考解析
解析：本组题考查镇痛药的结构特点及作用特点。可待因在体内有8%代谢成吗啡而产生成瘾性；纳洛酮为吗啡氮原子上甲基被烯丙基取代的衍生物，是阿片受体的纯拮抗剂；羟考酮是将可待因6位羟基氧化成酮，7位双键氢化所得，是阿片受体纯激动剂，用于镇痛，还可抗焦虑、止咳和镇静；哌替啶是4-苯基哌啶类结构镇痛药，体内代谢生成哌替啶酸、去甲基哌替啶和去甲基哌替啶酸；芬太尼是哌啶环的4位引入苯基氨基，氮原子上丙酰化得到的4-苯氨基哌啶类结构镇痛药，亲脂性高，易通过血脑屏障，起效快，作用强，镇痛作用为吗啡的80-100倍，作用时间短，仅持续1-2h。
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考题
[110-113]A.盐酸纳络酮 B.酒石酸布托啡诺C.右丙氧芬 D.苯噻啶E.磷酸可待因110.结构中含有环丁烷甲基，属部分激动剂的药物是111.结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是112.能部分代谢成吗啡，而产生成瘾性的药物是113.其左旋体有镇咳作用的药物是
考题
长期和大量服用镇咳药可待因会产生成瘾性是（ ）。A、在体内代谢成亚砜B、代谢后产生环氧化物，与DNA作用生成共价键化合物C、在体内代谢时，绝大部分迅速水解成对氨基苯甲酸和二乙氨基乙醇D、在体内有10%的药物经O-脱甲基后生成吗啡E、进入血脑屏障后产生的脱乙基化代谢产物
考题
盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较（）。A、镇痛作用比吗啡弱，一般不产生成瘾性B、镇痛作用比吗啡弱，但产生成瘾性快C、镇痛作用比吗啡强，产生成瘾性也快D、镇痛作用比吗啡强，但产生成瘾性慢E、镇痛作用比吗啡弱，产生成瘾性也慢
考题
单选题盐酸哌替啶镇痛作用及成瘾性与吗啡相比较（）。A
镇痛作用比吗啡弱，一般不产生成瘾性B
镇痛作用比吗啡弱，但产生成瘾性快C
镇痛作用比吗啡强，产生成瘾性也快D
镇痛作用比吗啡强，但产生成瘾性慢E
镇痛作用比吗啡弱，产生成瘾性也慢
考题
配伍题体内可以代谢成吗啡,具有成瘾性的镇咳药是( )A可待因B布洛芬C对乙酰氨基酚D乙酰半胱氨酸E羧甲司坦
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