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临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:
其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。
沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是
其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。
沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是
A.与葡萄糖醛酸的结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.乙酰化结合反应
B.与硫酸的结合反应
C.与氨基酸的结合反应
D.与谷胱甘肽的结合反应
E.乙酰化结合反应
参考答案
参考解析
解析:本题是沙丁胺醇的酚羟基可以与硫酸结合形成硫酸酯结合物代谢。
更多 “临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构: 其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。 沙丁胺醇的3位酚羟基在体内可以发生的第Ⅱ相结合反应是 A.与葡萄糖醛酸的结合反应 B.与硫酸的结合反应 C.与氨基酸的结合反应 D.与谷胱甘肽的结合反应 E.乙酰化结合反应” 相关考题
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:
其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。
将异丙肾上腺素苯核3位酚羟基用羟甲基取代,侧链氮原子上异丙基用叔丁基取代,得到化学性质稳定,对β2受体选择能力强的平喘药物沙丁胺醇。该药物的结构是
考题
临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构:
其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。
对支气管β2受体具有高度选择性,扩张支气管作用是沙丁胺醇的3~10倍,用药量小,而作用持久,口服10~30分钟即起平喘作用,可维持10~12小时,同时还具有祛痰和镇咳作用。该药物是 A.异丙肾上腺素
B.沙丁胺醇
C.多索茶碱
D.丙卡特罗
E.色甘酸钠
考题
单选题去极化肌松药产生N2胆碱受体脱敏感阻滞是因为()。A
一次应用N2胆碱受体激动剂B
一次应用N2胆碱受体阻滞剂C
持续应用N2胆碱受体激动剂D
持续应用N2胆碱受体阻滞剂E
交替使用N2胆碱受体激动剂和阻滞剂
考题
单选题岑某,男,34岁。有哮喘病史15年,两周前哮喘发作,自行反复使用β2受体激动剂不见缓解而住院治疗。身体评估:可见胸腹矛盾运动,双肺未闻及哮鸣音。
对该病人进行用药指导时,应告知病人()A
β2受体激动剂不宜长期应用B
β2受体激动剂仅限于急性发作时使用C
β2受体激动剂要长期应用D
β2受体激动剂吸入后必须立即漱口E
β2受体激动剂必须单一使用
考题
单选题肾上腺素能受体激动剂按化学结构分为( )。A
苯乙胺类和苯丙胺B
苯乙胺类和异丙胺C
苯乙胺类和苯异丙胺D
苯丙胺类和苯异丙胺E
苯丙胺类和苯丙胺
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