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作用于远曲小管和集合管,直接抑制钠离子选择性通道( )

A:螺内酯
B:氨苯喋啶
C:氢氯噻嗪
D:呋塞米
E:乙酰唑胺

参考答案

参考解析
解析:袢利尿剂为Na+-K+-2Cl-同向转运子抑制剂。噻嗪类抑制远曲小管初段NEBl的共转运子,此部位利尿作用不如髓袢升支粗段作用强。代表药物有氯噻嗪、苄噻嗪、氢氟噻嗪、环戊噻嗪、吲达帕胺等。留钾利尿药为低效利尿药,作用于远曲小管远端和集合管,分为两类,一类是醛固酮受体拮抗剂,如螺内酯、依普利酮、坎利酮、和坎利酸钾;另一类是Na+通道抑制剂,如氨苯蝶啶、阿米洛利。作用于近曲小管和远曲小管的碳酸酐酶抑制剂有乙酰唑胺和氯非那胺。
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考题 作用于远曲小管和集合管,直接抑制钠离子选择性通道( )

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考题 主要作用于远曲小管和集合管、直接阻止Na+通道而抑制Na+-K+交换,伴有血钾升高的药物是A.乙酰唑胺 B.氨苯蝶啶 C.甘露醇 D.螺内酯 E.氢氯噻嗪

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考题 肾小管从肾小球发出,依次为()A、髓袢、近曲小管、远曲小管,最终到达集合管B、髓袢、远曲小管、近曲小管,最终到达集合管C、近曲小管、髓袢、远曲小管,最终到达集合管D、近曲小管、远曲小管、髓袢,最终到达集合管

考题 螺内酯和氨苯蝶啶均可直接抑制远曲小管和集合管钾钠交换。

考题 醛固酮作用的主要部位是()。A、近曲小管B、髓袢C、远曲小管D、远曲小管和集合管E、集合管

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考题 单选题氨苯蝶啶的作用是()A 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部,抑制Na+-K+-2Cl-共同转运系统B 作用于髓袢升支粗段皮质部,抑制Na-Cl共同转运系统C 作用于远曲小管和集合管,竞争醛固酮受体,对抗醛固酮的作用D 作用于远曲小管和集合管,抑制Na+-K+交换,减少Na+的重吸收E 作用于近曲小管,抑制碳酸酐酶,减少H+发-Na+

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