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A.省级药检所
B.药典委员会
C.国家药品监督管理局
D.国家中医药管理局
E.中国药品生物制品检定所
B.药典委员会
C.国家药品监督管理局
D.国家中医药管理局
E.中国药品生物制品检定所
负责对新药申报中有关技术复核的部门是
参考答案
参考解析
解析:1.国家药典委员会的任务和职责之一为制定和修订《中国药典》及其增补本和各类药品标准。故本题最佳答案为B。
2.中国药品生物制品检定所或者国家食品药品监督管理局指定的药品检验所负责多个药品生产企业生产的同一品种的试行标准转正的检验及复核。故本题最佳答案为E。
2.中国药品生物制品检定所或者国家食品药品监督管理局指定的药品检验所负责多个药品生产企业生产的同一品种的试行标准转正的检验及复核。故本题最佳答案为E。
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考题
当事人对市级药品检验机构的检验结果有异议的,可以自收到药品检验结果之日起七日内向药检所申请复验?( )A.药品生产企业所在地的省药品检验机构B.原市级药检所所在地的省药品检验机构C.中国药品生物制品检定所D.原市级药品检验机构E.除A、B外的省级药品检验所
考题
“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
考题
“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是A:国务院药品监督管理部门
B:国务院卫生行政部门
C:省级药品监督管理部门
D:市级药品监督管理部门
E:省级卫生行政部门
考题
单选题“首次在中国销售的药品”在销售前或者进口时,指定药检所进行检验的部门是( )。A
市级药品监督管理部门B
国务院药品监督管理部门C
省级药品监督管理部门D
国务院卫生行政部门E
省级卫生行政部门
考题
单选题负责对进口药品进行检验并核发《进口药品检验报告》的是( )。A
商检局B
口岸药检所C
质量技术监督局D
省级以上药检所E
市级以上药检所
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