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应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，错误的是
A.麻醉药品被盗
B.麻醉药品丢失
C.麻醉药品过期
D.冒领麻醉药品
E.骗取麻醉药品
B.麻醉药品丢失
C.麻醉药品过期
D.冒领麻醉药品
E.骗取麻醉药品
参考答案
参考解析
解析：
更多 “应向卫生行政部门、公安机关、药品监督管理部门报告的情况，错误的是A.麻醉药品被盗 B.麻醉药品丢失 C.麻醉药品过期 D.冒领麻醉药品 E.骗取麻醉药品” 相关考题
考题
按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测监测中心或(食品)药品监督管理局报告E．所在市级药品监督管理部门报告
考题
药品不良反应报告和监测管理办法规定，个人发行药品引起的可疑不良反应，应向（ ）。A．所在市级卫生行政部门报告B．所在省级卫生行政部门报告C．所在市级药品不良反应监测专业机构报告D．所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E．所在市级药品监督管理部门报告
考题
根据《药品管理法》规定，可能发现与用药有关的严重不良反应，必须及时向当地部门报告A、国家卫生部和药品监督管理部门;B、省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;C、市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;D、县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门;
考题
根据《药品管理法》规定,发现可能与用药有关的严重不良反应,必须及时向当地哪个部门报告()。
A.国家卫生部和药品监督管理部门B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门C.市级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门D.县级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门E.区级人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门
考题
《药品生产许可证》的颁发部门是 A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门
《药品生产许可证》的颁发部门是A.国务院药品监督管理部门B.国务院卫生行政部门C.省级药品监督管理部门D.市级药品监督管理部门E.省级卫生行政部门
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向( )报告
A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构E、所在地的省级药品监督管理部门报告
考题
个人设置的门诊部配备的常用药品和急救药的审定部门是A、县级以上卫生行政部门、药品监督管理部门B、省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门C、市级以上卫生行政部门D、市级以上药品监督管理部门E、地（市）级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
考题
个体诊所不得配备常用药品和急救药品以外的其他药品，常用药品和急救药品的范围和品种的规定部门是A、国家药品监督管理总局B、所在地的县级卫生行政部门和同级药品监督管理部门C、所在地的县级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门D、所在地的市级卫生行政部门和同级药品监督管理部门E、所在地省级卫生行政部门会同同级药品监督管理部门
考题
药品不良反应报告制度具体办法由国务院：A．药品监督管理部门制定B．药品监督管理部门会同卫生行政部门制定C．卫生行政部门制定D．办公厅会同卫生行政部门制定E．办公厅会同药品监督管理部门制定
考题
属于省级政府的工作机构的是A．国家食品药品监督管理局B．省级食品药品监督管理部门C．省级卫生行政部门D．省级食品药品监督管理部门和省级卫生行政部门E．省级食品药品监督管理部门和市级卫生行政部门
考题
个人设置的门诊部配备的急救药和常用药品的审定部门是A.区级卫生行政部门
B.省级药品监督管理部门
C.省级卫生行政部门、省级药品监督管理部门
D.县级以上卫生行政部门
E.地(市)级以上卫生行政部门、药品监督管理部门
考题
一般情况下，医疗机构应将收集的不良反应向A.省级药品监督管理部门报告
B.各级卫生行政部门报告
C.国家药品不良反应监测机构报告
D.国家食品药品监督管理局报告
E.省级药品不良反应监测机构报告
考题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的可疑不良反醒，应向（）。A、所在市级卫生行政部门报告B、所在省级卫生行政部门报告C、所在市级药品不良反应监测专业机构报告D、所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告E、所在市级药品监督管理部门报告
考题
市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）A、变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关B、变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关C、变更情况报省级药品监督管理部门备案D、变更情况报国务院药品监督管理部门备案E、变更情况报国务院卫生行政部门备案
考题
审批《麻醉药品，第一类精神药品够用印鉴卡》的机构是（）。A、县级卫生行政部门B、社区的市级卫生行政部门C、县级药品监督管理部门D、社区的市级药品监督管理部门E、社区的市级卫生行政部门会同药品监督管理部门
考题
单选题市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（ ）A
变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关B
变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关C
变更情况报省级药品监督管理部门备案D
变更情况报国务院药品监督管理部门备案
考题
单选题市级卫生行政部门自收到医疗机构变更申请之日起5日内完成《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续，并将（）A
变更情况抄报所在地省级药品监督管理部门、公安机关B
变更情况抄送所在地同级药品监督管理部门、公安机关C
变更情况报省级药品监督管理部门备案D
变更情况报国务院药品监督管理部门备案E
变更情况报国务院卫生行政部门备案
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