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下列哪个不属于抗血小板聚积和黏附的药物?
A.双嘧达莫(dipyridamole) B.阿司匹林(aspirin) C..噻氯匹定(ticlopidine)
D.双香豆素 E.芬氟咪唑
A.双嘧达莫(dipyridamole) B.阿司匹林(aspirin) C..噻氯匹定(ticlopidine)
D.双香豆素 E.芬氟咪唑
参考答案
参考解析
解析:双嘧达莫(潘生丁)可使血小板内环磷酸腺苷增高,抑制Ca 2+活性。阿司匹林的机理为抑制TXA2的生成,较少影响PGI2的产生。噻氯匹定抑制血小板内Ca2+活性,并抑制血小板之间纤维蛋白原 桥形成。芬氟咪唑抑制TXA2合成酶。所给A、B、C、E项药物均可通过上述机制抗血小板黏附。双香豆 素化学结构与VitK类似,与肝脏中有关的酶蛋白竞争性结合,使该酶催化等因子形成 的作用受到抑制,而起抗凝作用,对血小板的聚积和黏附无影响。答案为D。
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考题
理想的抗血小板药物应具有()。A、在体外及体内均有抑制血小扳黏附、聚集和释放的作用B、能抑制血小板血栓形成,能延长病理状态下寿命缩短的血小板的生存时间C、能延长出血时间但不引起过度出血D、口服有效,无明显副作用
考题
单选题下列哪种不属于抗血小板聚集和黏附的药物?( )A
双嘧达莫B
阿司匹林C
氯吡格雷D
双香豆素E
芬氟咪唑
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