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有关药品零售的说法，正确的是
A.应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿
B.药品拆零销售应提供药品说明书原件
C.应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告
D.处方药可采用开架自选的销售方式
B.药品拆零销售应提供药品说明书原件
C.应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告
D.处方药可采用开架自选的销售方式
参考答案
参考解析
解析：
更多 “有关药品零售的说法，正确的是A.应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿 B.药品拆零销售应提供药品说明书原件 C.应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告 D.处方药可采用开架自选的销售方式” 相关考题
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法正确的是（ ）A.药品零售企业应在营业店堂明示服务公约B.药品零售企业应在营业店堂公布监督电话C.药品零售企业应在营业店堂设置顾客意见簿D.药品零售企业对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理
考题
有关药品零售的说法，正确的是A、处方药可采用开架自选的销售方式B、药品拆零销售应提供药品说明书原件C、应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿D、应及时处理顾客对药品质量的投诉，并向药品监督管理部门报告
考题
有关药品零售企业购进药品的说法，错误的是A、药品零售企业应当按规定的程序和 要求对到货药品逐批进行验收B、验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施C、验收合格的药品应当及时入库或者上架D、验收不合格的，不得入库或者上架，并报告当地药品监督管理部门处理
考题
下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是A、药品零售企业药品一经售出，不得退换B、药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C、药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项D、药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
考题
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法，错误的是A、蛋白同化制剂、肽类激素的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售肽类激素B、药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素C、药品零售企业在验收含兴奋剂药品时，应检查药品标签或说明书上是否按规定标注运动员慎用字样D、零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导
考题
有关药品零售企业销售药品的说法，正确的是（ ）。A.处方经执业药师审核后方可调配B.不得销售近效期药品C.对处方所列药品不得擅自更改或者代用D.对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配
考题
有关麻醉药品、精神药品销售的说法，正确的是（ ）。A.麻醉药品和第一类精神药品不得零售B.经所在地设区的市级药品监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务C.第二类精神药品的销售应当凭执业医师出具的处方，按规定剂量销售，并将处方保存3年备查D.可以凭处方向任何人销售第二类精神药品
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，有关 麻醉药品和精神药品零售说法正确的是A.麻醉药品不得零售B.第一类精神药品不得零售C.第二类精神药品不得零售D.药品零售企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务E.药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售业务
考题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，关于药品零售企业销售麻醉药品和精神药品说法正确的是A、药品零售企业出售麻醉药品应当凭执业医师出具的处方B、药品零售企业出售第一类精神药品应当凭执业医师出具的处方C、药品零售企业出售第二类精神药品应当凭执业医师出具的处方D、药品零售企业出售第二类精神药品无须凭执业医师出具的处方
考题
根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列说法述正确的是A.药品零售企业应在营业店堂明示服务公约B.药品零售企业应在营业店堂公布监督电话C.药品零售企业应在营业店堂设置顾客意见簿D.药品零售企业对顾客反映的药品质量问题，应认真对待、详细记录、及时处理E.药品零售企业对顾客反映的药品不良反应，应负有赔偿责任
考题
下列有关说法正确的是A．药品零售企业和药品零售连锁门店销售特殊管理药品的应配置存放药品的专柜以及保管用设备、工具等B．药品零售企业的仓库与营业场所要隔离C．药品零售企业处方药不应采用开架自选的销售方式，非处方药可不凭处方销售，但如顾客要求，执业药师应负责对药品的购买和使用进行指导D．药品零售企业和药品零售连锁门店在营业店内进行的广告宣传应符合国家有关规定E．《药品经营质量管理规范实施细则》中批发企业是指具有法人资格的药品批发企业，或是非专营药品的企业法人下属的药品批发企业
考题
以下关于药品零售企业管理说法不正确的是（）。A、处方药与非处方药应分区陈列B、陈列处方药和非处方药应有专用标识C、药品零售企业不可以设置库房D、药品零售企业应当对药品的有效期进行跟踪管理，防止近效期药品售出后可能发生的过期使用
考题
按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B、购进记录应注明药品的批准文号C、药品零售连锁门店可以独立购进药品D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
考题
单选题以下有关药品零售企业购销兴奋剂的说法，错误的是（ ）A
药品零售企业必须凭处方销售胰岛素B
药品零售企业执业药师需要审核执业医师开具的胰岛素处方C
药品零售企业可以向具有蛋白同化制剂、肽类激素的生产或批发企业采购肽类激素D
兴奋剂主要分为药品零售企业不可以零售的兴奋剂以及必须凭处方销售的兴奋剂
考题
单选题有关GSP认证的说法，正确的是（ ）A
省级药监部门可以委托县级药监部门对辖区内的企业进行GSP认证B
新开办药品批发企业和药品零售企业，应当自取得《药品经营许可证》之日起30日内请GSP认证C
对于新开办的药品批发企业和药品零售企业，不需要进行现场检查D
GSP认证后应继续进行现场检查和跟踪检查
考题
单选题下列有关药品零售企业销售药品，说法错误的是（）A
药品零售企业药品一经售出，不得退换B
药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查C
药品零售企业销售中药饮片做到计量准确，并告知煎服方法及注意事项D
药品零售企业应当在营业场所公布药品监督管理部门的监督电话，设置顾客意见簿，及时处理顾客对药品质量的投诉
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）A
购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年B
购进记录应注明药品的批准文号C
药品零售连锁门店可以独立购进药品D
购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行
考题
多选题有关药品零售企业销售药品的说法正确的是（）A处方经执业药师审核后方可调配B不得销售近效期药品C对处方药品的不得擅自更改或代用D对有配伍禁忌的处方或者超剂量处方应当拒绝调配
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