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国家或地区所设的不良反应专门委员会或监测中心,收集、整理、分析自发呈报的不良反应资料并负责反馈

A、正式自发呈报

B、病人源性监测系统

C、药物源性监测系统

D、病例对照研究

E、前瞻性调查


参考答案

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考题 国家药品不良反应监测中心对新的或严重的不良反应报告和群体不良反应报告资料( )。

考题 国家药品不良反应监测中心主要任务不包括A、承担全国药品不良反应资料的收集、管理、上报工作B、承办国家药品不良反应监测信息网的建设、运转和维护工作C、组织全国药品不良反应专家咨询委员会的工作D、组织药品不良反应监测方法的研究E、承担省市级药品不良反应监测中心委托的其他工作

考题 关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是A、是一种自愿的报告系统B、在药物不良反应监测中占有较重的地位C、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,上传至监测中心D、监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,并报监测中心E、由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存,并反馈给监测报告单位

考题 下述"自愿呈报系统监测ADR"中,不正确的是A、是有组织的自愿报告系统B、在ADR监测中占有重要的地位C、监测报告单位把大量分散的ADR病例收集起来,上传至监测中心D、监测报告单位收集分散的ADR病例,整理、因果关系评定后,报监测中心E、监测中心将经整理、因果关系评定后的不良反应信息储存,并及时反馈给监测报告单位

考题 进口药品在其它国家和地区发生新的或严重的不良反应,代理经营该进口药品的单位应于不良反应发现之日起A.5个月内报告国家药品不良反应监测中心 B.4个月内报告国家药品不良反应监测中心 C.3个月内报告国家药品不良反应监测中心 D.2个月内报告国家药品不良反应监测中心 E.1个月内报告国家药品不良反应监测中心

考题 关于不良反应报告程序,正确的是A.使用单位和个人发现可疑的不良反应病例,直接向国家药监局报告B.医院临床药学室负责报告的收集,分析、整理和向上报告C.医院报告不良反应,一般由护士填写报表D.地区不良反应监测中心将有关报告上报世界卫生组织药物监测合作中心E.一般不良反应可越级报告

考题 A.世界卫生组织的药物监测合作中心 B.国家药品不良反应监测中心 C.药物不良反应专家咨询委员会 D.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心 E.医院药物不良反应监测组国家药品不良反应监测中心应将收集到的药物新的不良反应报告给

考题 关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是A.是一种自愿的报告系统B.在药物不良反应监测中占有较重的地位C.监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,上传至监测中心D.监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理,因果关系评定后储存,并报监测中心E.由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存,并反馈给监测报告单位

考题 关于药物不良反应自愿呈报系统叙述正确的是A.监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,经加工、整理、因果关系评定后储存,并报监测中心 B.由监测中心对不良反应加工、整理、因果关系评定后储存,并反馈给监测报告单位 C.在药物不良反应监测中占有较重的地位 D.监测报告单位把大量分散的不良反应病例收集起来,上传至监测中心 E.是一种自愿的报告系统