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提倡羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂(他汀类降血脂药)夜间一次服药,是基于
A、晚上他汀类降血脂药的生物利用度高
B、HDL晚上较低
C、LDL晚间合成减少
D、LDL晚间合成增高
E、胆固醇晚间合成增加
参考答案
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考题
下列叙述与阿托伐他汀不符的是A.降血脂药B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂S
下列叙述与阿托伐他汀不符的是A.降血脂药B.属于合成的羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂C.临床常使用其钠盐D.分子结构中具有二羟基戊酸侧链和多取代的吡咯环E.在药物动力学方面，食物对其吸收无显著影响
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
他汀类药物不可以降低（ ）A：HDL
B：VLDL
C：TG
D：LDL
E：ch
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
唯一主要经CYP2C9代谢的他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀
B：普伐他汀
C：阿托伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：辛伐他汀
考题
羟甲基戊二酰辅酶A还原酶抑制剂简称为他汀类药，其与羟甲基戊二酰辅酶人的结构相似，且对羟甲基戊二酰辅酶A还原酶（HMG-CoA还原酶）的亲和力更大，对该酶产生竞争性的抑制作用，结果使血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL-ch）和载脂蛋白（Apo）B水平降低，对动脉粥样硬化和冠心病的防治产生作用。
亲脂性较强的内酯环型他汀类药物是（ ）A：氟伐他汀
B：洛伐他汀
C：普伐他汀
D：瑞舒伐他汀
E：阿托伐他汀
考题
羟甲戊二酰辅酶A还原酶抑制剂类降血脂药物，母核是六氢萘的是A.瑞舒伐他汀
B.阿托伐他汀
C.洛伐他汀
D.氟伐他汀
E.辛伐他汀
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