网友您好, 请在下方输入框内输入要搜索的题目:

题目内容 (请给出正确答案)

按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是

A、以非药品冒充药品的

B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

C、超过有效期的药品

D、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品

E、未取得批准文号的原料药生产的


参考答案

更多 “ 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A、以非药品冒充药品的B、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的C、超过有效期的药品D、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品E、未取得批准文号的原料药生产的 ” 相关考题
考题 按《药品管理法》列入劣药的是A.变质药B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.超过有效期的药品 D以非药品冒充药品的D.国务院药品临督管理部门规定禁止使用的

考题 按《药品管理法》列入劣药的是A、变质药B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、超过有效期的药品D、以非药品冒充药品的E、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,下列情形中按劣药论处的是A.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的 B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的 C.使用必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D.超过有效期的 E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 《药品管理法》对劣药的定义是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的B、药品所含成分与国家药品标准不符合的C、以非药品冒充药品的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的E、被污染的

考题 《药品管理法》对劣药的定义是A:药品成分的含量不符合国家药品标准的 B:药品所含成分与国家药品标准不符合的 C:以非药品冒充药品的 D:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 E:被污染的

考题 按《药品管理法》列入劣药的是A.变质药B.药品所含成分与国家药品标准不符合的C.超过有效期的药品D.以非药品冒充药品的E.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 按《药品管理法》列入劣药的是A:变质药 B:药品所含成分与国家药品标准不符合的 C:超过有效期的药品 D:以非药品冒充药品的 E:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

考题 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A:以非药品冒充药品的 B:国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C:超过有效期的药品 D:药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品 E:未取得批准文号的原料药生产的

考题 按《药品管理法》下列应列入劣药的情况是A.以非药品冒充药品的 B.未取得批准文号的原料药生产的 C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 D.超过有效期的药品 E.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的药品