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多中心正常眼压性青光眼(NTG)临床研究(Collaborative Normal-tension Glaucoma Study,NTGS)的研究结果表明:

A、NTG患者不需要降眼压药物治疗

B、NTG患者一般峰值眼压出现在白天

C、NTG患者眼压下降幅度与视野损害速度无关

D、NTG患者常存在动脉供血不足、血黏度增高等危险因素

E、青光眼手术对NTG患者无效


参考答案

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考题 正常眼压性青光眼 名词解释

考题 临床前药理毒理学研究不包括()。A、主要药效研究B、一般药理学研究C、药动学研究D、多中心临床试验E、毒理学研究

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考题 下列符合CIGHS、EMGT、AGIS、OHTS、CNTGS等国际多中心随机对照临床研究结论的是() A、晚期青光眼患者眼压降低与视野保护呈剂量-效应关系B、正常眼压性青光眼患者眼压下降30%能使视野损害速度从30%下降到10%C、降眼压治疗能使高眼压症患者出现青光眼性损害的风险由10%降到5%D、初始治疗中药物治疗与手术治疗的效果相当E、降眼压治疗能使青光眼性损害减少,患者获益

考题 药物经济学研究中应注意的问题是A.成本测算、样本数偏倚、单中心研究B.成本测算、样本数偏倚、依从性和单中心与多中心研究C.成本测算,样本数,依从性和多中心研究D.偏倚,依从性,单中心与多中心研究E.偏倚,样本数,单中心与多中心研究

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考题 进展期青光眼干预临床研究(A(JIS)的研究结果表明A、进展期POAG患者眼压降至正常范围即可阻止视功能进行性损害B、药物治疗控制眼压较手术治疗效果好C、进展期POAG患者眼压降低与视野保护成剂量一效应关系D、黑种人小梁切除术后降眼压治疗效果比白种人好E、以上说法均不对

考题 为扩大的多中心临床试验,完成例数大于300例,为新药注册申请提供依据,称为A.Ⅰ期临床研究 B.Ⅱ期临床研究 C.Ⅲ期临床研究 D.Ⅳ期临床研究 E.0期临床研究

考题 临床前药理毒理学研究不包括()A主要药效研究B一般药理学研究C药动学研究D多中心临床试验E毒理学研究