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国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是
A．预防用生物制品不良反应的界定
B．预防用生物制品不良反应的诊断标准
C．药品不良反应受害者的处理程序
D．药品损害赔偿制度
E．药品不良反应评价原则
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考题
国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。A．预防用生物制品不良反应的界定B．预防用生物制品不良反应的诊断标准C．药品不良反应受害者的处理程序D．药品损害赔偿制度E．药品不良反应评价原则
考题
国家药品监督管理局会同有关部门将出台与本办法相关的配套规章或标准是（ ）。A．药品不良反应评价原则B．预防用生物制品不良反应的界定C．预防用生物制品不良反应的诊断标准D．药品不良反应受害者的处理程序E．药品损害赔偿制度
考题
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告。A．5B．10C．15D．20E．30
考题
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅(局)、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于( )个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告A.5
B.10
C.15
D.20
E.30
考题
防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须随时向所在地卫生厅（局）、药品监督管理局、药品不良反应监测专业机构报告，并于几个工作日内向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告A.5B.10C.15D.20E.30
考题
国家药品监督管理局会同有关部门出台与本办法相关的配套规章或标准是（）A药品不良反应评价原则B预防用生物制品不良反应的界定C预防用生物制品不良反应的诊断标准D药品不良反应受害者的处理程序E药品损害赔偿制度
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