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申办者提供的研究者手册不包括：（）

A.试验用药的化学资料和数据

B.试验用药的化学、药学资料和数据

C.试验用药的化学、毒理学资料和数据

D.试验用药的生产工艺资料和数据

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考题 伦理委员会审阅试验方案时，不包括对申办者资格的稽查。()
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考题 入选受试者的退出及失访，监查员应核实后作出报告，并在病例报告表上予以解释。()
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考题 申办者应保存临床试验资料，保存期为临床试验结束后至少2年。()
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考题 申办者及研究者均应采用标准操作程序的方式执行临床试验的质量控制和质量保证系统。()
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考题 多中心临床试验是由多位研究者按同一试验方案在不同的地点和单位同时进行的临床试验。()
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