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《中华人民共和国药品管理法》所指的“辅料”包括( )?

A.生产药品时所用的赋形剂

B.调配处方时所用的赋形剂

C.生产药品时所用的附加剂

D.生产药品时所用的原材料

参考答案

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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,擅自添加()及辅料的,按照劣药处理 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定:擅自添加()及辅料的,按照劣药处理。 A、着色剂B、防腐剂C、香料D、矫味剂
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考题 《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品时所需的原、辅料必须符合()。 A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.国际标准B.化学标准SX 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合A.国际标准B.化学标准C.卫生要求D.药用要求E.行业要求
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合A、药理标准B、化学标准C、生产要求D、药用要求E、卫生要求
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》,生产药品的原料、辅料应符合A.药理标准B.化学标准SX 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品的原料、辅料应符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准S 根据《中华人民共和国药品管理法》生产药品的原料、辅料必须符合A.药理标准B.化学标准C.药用要求D.生产要求E.卫生要求
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需原料、辅料必须符合 A、药理标准 B、化学标准 C、药用要求 D、生产要求 E、卫生要求
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考题 根据《中华人民共和国药品管理法》，生产药品所需的原料、辅料必须符合A、食用标准 B、行业标准 C、药用要求 D、卫生要求 E、生产要求
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