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对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行注册


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考题 对未曾在我国市场上销售的新药,我国实行( )。

考题 对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A.我国标准中未收载过的药品B.我国未生产的药品C.未曾在中国境内上市销售的药品D.我国未申报过的药品E.我国未注册过的药品

考题 新药申请是指A.未曾在市场上销售的药品注册申请B.未曾在中国境内上市销售的药品注册申请C.已上市销售的药品注册申请D.已上市销售五年以上药品注册申请E.已上市销售,五年之内药品注册申请

考题 新药申请是指A.已上市销售的药品的注册申请B.已上市销售五年以上的药品的注册申请C.已上市销售五年之内的药品的注册申请D.未曾在中国境内上市销售的药品的注册申请E.未曾在市场上销售的药品的注册申请

考题 对未曾在我国上市销售的新药,我国实行( )。A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

考题 对未曾在我国上市销售的新药,我国实行A.分类管理制度B.不良反应报告制度C.中药品种保护制度D.特殊药品管理制度E.注册审批制度

考题 新药的概念是A.新药是指我国未生产过的药品B.新药是指在我国首次生产的药品C.新药是指未曾在中国销售的药品D.新药是指未曾在中国境内上市销售的药品E.新药是指新生产的药品

考题 根据《药品管理法实施条例》的规定,“新药”系指A:我国标准中未收载过的药品 B:我国未生产的药品 C:未曾在中国境内上市销售的药品 D:我国未申报过的药品 E:我国未注册过的药品