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药品说明书中未载明的不良反应属于

A.药品不良反应

B.严重药品不良反应

C.新的药品不良反应

D.可控制的药品不良反应

E.可疑的药品不良反应


参考答案

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考题 新的药品不良反应是指A.药品使用说明书中未载明的不良反应B.药品标准中未载明的不良反应C.该药品文献中未载明的不良反应D.前人未知的不良反应E.该药品未知的不良反应

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考题 根据下列选项,回答下列各题: A.药品个体不良反应 B.药品群体不良反应 C.新的药品不良反应制药技术的传播者GMP理论的践行者 D.严重药品不良反应 E.新的严重药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应,属于

考题 根据下面内容,回答下列各题: A.新的药品不良反应 B.药品严重不良反应 C.可疑药品不良反应 D.药品不良反应 E.罕见药品不良反应 药品说明书中未载明的不良反应是

考题 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应 药品说明书未载明的不良反应,属于A.药品不良反应报告与监测B.新的药品不良反应C.药品群体不良反应D.严重不良反应E.新的严重药品不良反应

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考题 新的药品不良反应指的是A.新药的不良反应 B.严重的不良反应 C.是指药品说明书中未载明的不良反应 D.未出现过的不良反应 E.是指药品说明书中的不良反应

考题 A.药品不良反应B.严重药品不良反应C.新的药品不良反应D.可控制的药品不良反应E.可疑的药品不良反应药品说明书中未载明的不良反应属于

考题 新的药品不良反应是( )。A.药品说明书中未载明的不良反应B.药品包装中未载明的不良反应C.引起死亡的不良反应D.药品新发现的不良反应E.对器官功能产生永久损伤的不良反应

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考题 A.药品不良反应B.新的药品不良反应C.药品严重不良反应D.药品不良反应报告的内容和统计资料E.药品不良反应报告和监测是指药品说明书中未载明的不良反应

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考题 A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于

考题 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ,使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应属于 A.常见药品不良反应 B.轻微药品不良反应 C.新的药品不良反应 D.严重药品不良反应

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考题 使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A常见药品不良反应B轻微药品不良反应C新的药品不良反应D严重药品不良反应

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考题 单选题使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A 常见药品不良反应B 轻微药品的不良反应C 新的药品不良反应D 严重药品不良反应

考题 单选题使用药品后,发现药品说明书中未载明的药品不良反应,属于()A 常见药品不良反应B 轻微药品不良反应C 新的药品不良反应D 严重药品不良反应

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