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进口药品的补充申请的审批机构是
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考题
国务院药品监督管理部门负责A．审批药物临床研究、生产药品和进口药品B．对注射剂、生物制品等生产企业进行GMP认证C．建立GMP检查员库D．审批临床急需进口的少量药品E．审批药品补充申请
考题
根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发〔2015〕44号），对未在中国境内外上市销售的药品实施的注册申请称为A.新药申请
B.补充申请
C.仿制药申请
D.进口药品申请
考题
进口药品批准证明文件有效期满后申请人拟继续进口的药品属于：（）A再注册申请B仿制药申请C进口药品申请D补充申请
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