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拆零前,对拆零药品须检查外观质量,凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是( )A.应做好拆零销售记录B.必须提供药品说明书复印件C.负责拆零销售的人员应经过专门培训D.拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
药品在拆零前,销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容,并检查药品质量是否符合规定,严禁将不合格药品拆零出售。拆零药品保留(),严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。
A、药品注册证B、药品进货单C、药品销售单D、原包装和原标签
考题
收到需要的拆零药品处方,按()程序通过审核后,方可拆零调配药品;非处方药品的拆零需要同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息,确认无误后方可调配。
A、正常药品销售B、登记销售C、拆零药品审核D、质量审核
考题
营业员负责药品的拆零销售,在上岗前经过专门的培训后,()对拆零的药品进行一次检查,如有变质等不符合药品质量要求的情况按不合格药品处理程序进行。
A、每日交班时B、营业结束时C、每周固定一天D、每天上午
考题
根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业药品拆零销售，说法错误的是A、负责拆零销售的人员应经过专门培训B、应做好拆零销售记录C、拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生，防止交叉污染D、应提供药品说明书原件E、拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是A.药品拆零销售应当使用洁净，卫生的包装
B.质量管理人员方可负责药品拆零销售
C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
考题
下列各项中，不符合药品拆零销售要求的是（）。A.负责拆零销售的人员需要经过专门培训
B.拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等
C.拆零销售的药品须附加说明书原件或复印件
D.拆零销售的药品只能附加说明书原件
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装
C.药品拆零销售必须提供药品说明书原件
D.药品拆零销售应有拆零销售记录
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交待用法用量，但不需要给购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
根据《药品经营质量管理规范》，关于药品零售企业拆零销售管理的说法，错误的是（ ）。A.负责药品拆零销售的人员应经过专门培训，方能从事拆零销售工作
B.药品拆零销售期间，应保留原包装和说明书
C.药品拆零销售应交代用法用量，但不需要向购买者提供药品说明书原件或复印件
D.药品拆零销售的包装上注明药品名称、规格、数量、用法用量、批号、有效期以及药店名称等信息
考题
按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A、拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B、药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C、药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D、仓库应具有适宜拆零的工作场所
考题
多选题下列各项中，符合药品拆零销售要求的是（ ）。A只要是销售需要，任何人都可以将药品拆零销售B拆零销售记录内容包括拆零起始日期、有效期、销售日期、生产厂商等C拆零销售的药品须附加说明书原件或复印件D拆零销售的药品只能附加说明书原件
考题
单选题按照《药品经营质量管理规范》的规定，对药品零售企业药品拆零销售理解错误的是（）A
拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装的标签B
药品拆零销售使用的工具、包装袋应清洁和卫生C
药品拆零销售时应在药袋上写明药品名称、规格、服法、用量、有效期等内容D
仓库应具有适宜拆零的工作场所
考题
拆零前，对拆零药品须检查其外观质量，凡发现质量可疑及外观性状不合格的不可拆零销售。( )A.是B.否
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