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临床试验用药品的使用记录应包括
A.数量、装运
B.应用后剩余药品的销毁
C.递送、接受、分配
D.应用后剩余药品的回收
E.数量、装运、递送、接受、分配,应用后剩余药品的回收与销毁
参考答案
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考题
某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应( )。A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C.应将印有批号的剩余标签退同专柜或专库存放D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E.标签销毁时应有记录
考题
临床试验用药品的使用记录应包括A.递送、接受、分配及应用情况B.数量、装运、递送、接受、分配,应用后剩余药品的回收与销毁C.应用后剩余药品的回收情况D.应用后剩余药品的销毁情况E.数量、装运、分配等情况
考题
某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应A.核对使用数及剩余数是否与领用数相符B.将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录C.将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录D.将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录E.将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,医疗机构发现药品可疑不良反应,应当A.将剩余药品退回供应商B.填写收回记录并上报C.收回记录应包括制剂名称、数量D.收回记录应包括批号、规格E.收回记录应包括收回原因,处理意见
考题
根据《药品生产质量管理规范》,某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余A.应核对使用数与剩余数之和是否与领用数相符B.应核对领用数与剩余数之和是否与使用数相符C.应将印有批号的剩余标签退回专柜或专库存放D.应将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁E.标签销毁时应有记录
考题
某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应
A、核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B、将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C、将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D、将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E、将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
考题
某药品生产企业在核对药品包装时,发现印有批号的标签剩余,标签领用人应
A .核对使用数及剩余数是否与领用数相符
B .将印有批号的剩余标签退回专库存放并作好记录
C .将印有批号的剩余标签交岗位操作人销毁并作好记录
D .将印有批号的剩余标签交标签保管员销毁并作好记录
E .将印有批号的剩余标签交专人负责计数销毁并作好记录
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