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请根据以下内容回答 75~79 题

A.100级洁净区

B.10000级洁净区

C.10万级洁净区

D.30万级洁净区

E.1万级背景下局部100级区

第 75 题 有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在( )


参考答案

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考题 关于制药环境的空气净化,其层流型净化技术常用于A.100级洁净区B.10万级洁净区C.10000级洁净区D.30万级洁净区E.1000级洁净区

考题 片剂的包衣要求在()下进行A.100级洁净区B.10,000级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

考题 糖浆剂的灌封操作要求在()下进行A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

考题 药品生产洁净室(区)的空气洁净度要求最高的是()A.100级洁净区B.1万级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

考题 胶囊剂的外包装要求在()下进行A.一般生产区B.10000级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

考题 片剂的外包装要求在()下进行A.一般生产区B.10000级洁净区C.10万级洁净区D.30万级洁净区

考题 《药品生产质量管理规范》规定 口服固体药品的暴露工序生产环境的最低要求应在 A.100级洁净区 B.1000级洁净区 C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区

考题 《药品生产质量管理规范》规定 不得设置地漏、操作人员不应裸手操作的为 A.100级洁净区 B.1000级洁净区 C. 10,000级洁净区 D.100,000级洁净区 E.300,000级洁净区