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根据下列选项，回答 65～68 题：
A．中国药品生物制品检定所
B．SFDA认证管理中心
C．SFDA药品审评中心
D．SFDA药品评价中心
第 65 题 参与制定、修订GLP、GCP、GMP、GAP、GSP和医疗器械GMP及其相应的实施办法（ ）。
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考题
负责承办药品认证工作的机构是A.中国药品生物制品检定所B.国家药品不良反应监测中心C.保健食品审评中心D.药品认证管理中心E.国家中药品种保护评审委员会
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