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117~118 题共用以下备选答案。
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
E.6年
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
第 117 题 药品申报者在申报临床试验时,报送虚假研制方法、质量标准、药理及毒理试验结果等有关资料和样品.情节严重的,几年内不受理该药品申报者申报该品种的临床试验申请
参考答案
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[24~26题共用备选答案]A.1年 B.2年 C.3年 D.5年 E.7年《药品生产许可证》有效期为
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