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负责监督管理药品价格的部门是

A、国家食品药品监督管理总局

B、国家中医药管理局

C、卫生和计划生育委员会

D、国家发展和改革委员会

E、工业和信息化部


参考答案

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考题 医疗用毒性药品管理品种由( )A、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B、国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C、国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D、国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E、国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

考题 负责毒性药品收购的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、各级医药管理部门指定的药品经营单位

考题 负责毒性药品经营的机构是A、卫生和计划生育委员会B、国家中医药管理局C、国家食品药品监督管理总局D、省级药品监督管理部门E、各级医药管理部门指定的药品经营单位

考题 负责发布药品不良反应警示信息的部门是A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门

考题 负责毒性药品收购的机构是A.卫生和计划生育委员会B.国家中医药管理局C.国家食品药品监督管理总局D.省级药品监督管理部门E.各级医药管理部门指定的药品经营单位

考题 A.国家食品药品监督管理总局B.国家食品药品监督管理总局和卫生和计划生育委员会C.卫生和计划生育委员会D.国家药品不良反应监测中心E.国务院卫生主管部门和地方各级卫生主管部门负责发布药品不良反应警示信息的部门是

考题 医疗用毒性药品管理品种由A.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定B.国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定C.国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定D.国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定E.国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

考题 医疗用毒性药品管理品种由A:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定 B:国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定 C:国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定 D:国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定 E:国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

考题 负责药品价格行为的监督管理工作的是 A.国家卫生和计划生育委员会 B.国家食品药品监督管理总局 C.国家中医药管理局 D.国家发展和改革委员会