网友您好， 请在下方输入框内输入要搜索的题目：
题目内容
（请给出正确答案）
国内外政府部门及社会团体、中介服务组织确认的各种资格的内容不得在药品广告中发布,国家药品监督管理局特许的除外。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
更多 “ 国内外政府部门及社会团体、中介服务组织确认的各种资格的内容不得在药品广告中发布,国家药品监督管理局特许的除外。() 此题为判断题(对，错)。 ” 相关考题
考题
下列关于药品广告的描述中正确的有()
A、处方药不得在电视台发布广告B、药品广告内容不得含有虚假内容C、药品广告中可以利用医师的名义和形象作证明D、处方药可以在国务院卫生部和药品监督管理局共同指定的医学刊物上介绍
考题
有关药品广告的说法，错误的是（ ）。A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号B.药品广告只允许在批准的省内发布C.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
考题
发布药品广告，错误的是A．必须有国家食品药品监督管理局核发的广告批准文号B．处方药不可在大众媒体上发布广告C．非处方药可以在大众媒体上发布广告D．异地发布，应向发布地省级药品监督管理部门备案E．国家食品药品监督管理局暂停生产、销售、使用的药品不能发布广告
考题
会同国家药品监督管理局修改并发布《药品广告审查办法》、《药品广告审查标准》的单位是A.国家药品监督管理局B.卫生部、国家中医药管理局C.劳动和社会保障部D.国家工商行政管理局E.各省、自治区、直辖市以上相关部门
考题
开办零售药店的检查验收标准由A．地市级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定B．国家药品监督管理局根据《药品管理法》组织制定C．国家药品监督管理局市场监督司组织制定D．零售药店所在地县级药品监督管理局组织制定E．省级药品监督管理局根据GSP有关内容组织制定
考题
有关药品广告的说法，错误的是A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准，并发给药品广告批准文号
B.药品广告内容必须以国家药品监督管理部门批准的说明书为准，不得含有虚假的内容
C.药品广告只允许在批准的省内发布
D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
考题
根据《国家药品监督管理局职能配置、内设机构和人员编制规定》，国家药品监督管理局负责的药品管理职责不包括A.组织制定、公布国家药典
B.制定注册管理制度，严格上市审评审批
C.负责执业药师资格准入管理
D.强化指导，提升药品广告内容的艺术格调
热门标签
最新试卷