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进口分包装药品的包装、标签应标明原生产国或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分包装企业名称等。()
此题为判断题(对，错)。
参考答案
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考题
进口药品标签、包装除按规定执行外还应标明A．《进口药品注册证》或医药产品注册证号B．生产企业名称C．进口药包装药品的包装应标明原生产国家或地区企业名称D．进口药包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期E．进口药包装药品的包装应标明国内分装企业名称
考题
请根据以下内容回答 119～120 题A．药品最小销售单元B．进口药品的包装标签C．进口分装药品的包装、标签D．经批准异地生产的药品的包装、标签E．同一企业、同一药品的相同规格品种第 119 题 应标明原生产国家或地区企业名称、生产日期批号、有效期及国内分装企业名称等的是（ ）。
考题
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A、标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B、有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C、检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D、毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E、进口药品不须使用中文药品名称
考题
进口药品标签、包装除按规定执行外，还应标明A．进口分包装药品的包装应标明原生产国或地区企业名称B．进口分包装药品的包装应标明生产日期、批号、有效期C．进口分包装药品的包装应标明国内包装企业名称D．进口药品注册证或"医药产品注册证"号E．生产企业名称
考题
下列说法正确的是A．进口分装药品的包装、标签应标明原产国家或地区企业名称、生产日期、批号、有效期及国内分装企业名称等B．经批准异地生产的药品，其包装、标签还应标明集团名称、生产企业、生产地点；经批准委托加工的药品，其包装、标签还应标明委托双方企业名称、加工地点C．包装标签有效期的一般表达可用有效期至某年某月，如有效期至2001年10月，或有效期至2001.10、2001/10、2001-10等形式D．外包装标签由于尺寸原因，不能全部注明不良反应、禁忌症、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样E．内包装标签的特点是必须含有最基本的内容，如药品名称、规格、生产批号等；直接接触内包装的外包装标签的特点是含有详细的药品使用知识，如不良反应、禁忌症、注意事项等大包装标签的特点是没有药品使用知识，含有运输注意事项
考题
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是
A. 有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限
B. 检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象
C. 毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
D. 进口药品不须使用中文药品名称
E. 标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
考题
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是
A有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限
B检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象
C毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志
D进口药品不须使用中文药品名称
E标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等
考题
关于药品的标签和说明书，下列说法中不正确的是（ ）。A.标签或说明书上必须注明药品名称、规格、数量、生产企业名称、批准文号等B.有效期或使用期限的药品，标签上必须标明该药的有效期或使用期限C.检查标签、说明书，应注意外包装与内包装的标签是否一致，标签是否贴正，有无漏签或掉签现象D.毒性中成药及外用中成药必须在标签上和说明书上注明规定标志E.进口药品不须使用中文药品名称
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